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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:186 入库时间:2021-01-20
    来源: 河北省衡水中学2020届普通高等学校高考模拟测试(一、二模)组合生物试题含答案解析

    某动物(ZW型)的毛色有棕色和白色两种,棕色对白色为显性,这对相对性状受位于性染色体上的一对等位基因控制,不存在致死等异常现象。现有棕色雌性个体和白色雄性个体杂交,假设子代数目足够多,下列所述的子代表现型情况最不可能出现的是(   

    A雌性个体均为白色,雄性个体均为棕色

    B雌性个体和雄性个体均为棕色

    C雌性个体均为棕色,雄性个体均为白色

    D雌性个体和雄性个体均为白色

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:198 入库时间:2021-01-20
    来源: 河北省衡水中学2020届普通高等学校高考模拟测试(一、二模)组合生物试题含答案解析

    1、图2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知乙病在人群中的发病率为001%。下列分析正确的是(   

    A根据图示系谱中甲病患者没有表现性别差异,推知相关基因位于常染色体

    B根据乙病在人群中的发病率很低,可推知乙病为隐性遗传病

    C68同时为甲病携带者的概率为4/9

    D7在减数分裂产生配子的过程中,细胞中一定含有4个乙病致病基因

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:118 入库时间:2021-01-04
    来源: 2020年高考(新高考卷II)海南生物真题含答案解析

    人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因Aa;如果呈现两条带,说明同时含有基因Aa。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。

    回答下列问题。

    1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于______________

    2)基因Aa位于_________(填XY)染色体上,判断依据是___________

    3)成员8号的基因型是__________

    4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_______________

     
    题型:综合题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:159 入库时间:2020-12-28
    来源: 江苏省无锡市、镇江市2019-2020学年高三上学期期末考试双市组合生物试卷含答案解析

    下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,下列叙述中错误的是(   

    A甲病属于常染色体显性遗传病                  B乙病属于伴X染色体显性遗传病

    C13的致病基因来自于7                        D1013近亲婚配后代患病的概率为3/4

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:132 入库时间:2020-12-28
    来源: 江苏省无锡市、镇江市2019-2020学年高三上学期期末考试双市组合生物试卷含答案解析

    如图是某遗传病的家族系谱图,其中3不携带致病基因,67是异卵双生,不考虑基因突变的情况下,下列有关叙述错误的是(   

    A5所患遗传病不可能是染色体异常引起的

    B该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传

    C若该病是常染色体隐性遗传,则4携带致病基因的概率为2/3

    D若该病是伴X染色体隐性遗传,则67都不携带致病基因的概率为3/16

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:179 入库时间:2020-12-25
    来源: 江苏省南通市、常州市2020-2021学年高三上学期期中考试双市组合生物试卷含答案解析

    果蝇的性别及育性如右表所示。用白眼雌果蝇(XrXr)和红眼雄果蝇(XRY)进行杂交实验,发现每2000个子代个体中,总出现一个白眼雌蝇和一个红眼雄蝇(红眼对白眼为显性)。对这种例外的分析,最合理的是(  

    性染色体组成

    性别及育性

    XX  XXY

    ♀  可育

    XY  XYY

    ♂  可育

    X

    ♂  不育

    XXX  Y  YY

    胚胎期死亡

    A亲代红眼雄蝇产生配子时发生了基因突变

    B亲代白眼雌蝇产生配子时发生了基因突变

    C亲代红眼雄蝇产生配子时XY染色体不分离

    D亲代白眼雌蝇产生配子时两个X染色体不分离

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:104 入库时间:2020-12-24
    来源: 广东省广州市广东实验中学2019-2020学年高三下学期阶段考试综合生物试题含答案解析

    某昆虫的性别决定方式为ZW型,翅的颜色有灰色和白色两种类型,分别由基因Bb控制。现发现一个较大的该昆虫稳定自然种群,白翅个体约占55%。长期调查发现,翅的颜色对该昆虫的生存无影响。如图是该昆虫细胞中性染色体示意图,请回答下列问题:

    1)从种群中随机取一对灰翅昆虫杂交,得到F1翅的颜色是___________

    2)进一步调查发现,白翅个体中大多数是雌性,由此可以推断控制白翅的基因不可能位于区段上,原因是_____________________________________

    3)为了判断基因Bb是位于性染色体I区段还是II区段,请设计实验进行探究,并预测实验结果及结论。

    实验思路:____________________________

    预测实验结果及结论:

    ______________________________________

    _________________________________________

    4)若基因Bb位于性染色体I区段,则基因b在种群中的基因频率为____________

     
    题型:  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:101 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    人类某遗传病受一对基因(Tt)控制。3个复等位基因IAIB i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIAIAiB血型的基因型有IBIBIBiAB血型的基因型为IAIBO血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:

    1)该遗传病的遗传方式为________________Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为______

    2Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 Tt且表现A 血型的概率为________

    3)如果Ⅲ-1 Ⅲ-2 婚配,则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为____________

    4)若Ⅲ-1 Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为B 血型的概率为_______。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为________

     
    题型:填空题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:108 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    等位基因Aa可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXAAA,其祖父的基因型是XAYAa,祖母的基因型是XAXaAa,外祖父的基因型是XAYAa,外祖母的基因型是XAXaAa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:

    (1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?

     ______________________________________________________________________

    (2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(祖父祖母”),判断依据是______________________________________;此外,________(不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

     
    题型:综合题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:149 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用Aa表示)和红绿色盲(相关基因用Bb表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:

    基因型

    AA

    Aa

    aa

    表现型

    非秃顶

    秃顶

    秃顶

    非秃顶

    非秃顶

    秃顶

    (1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。

    (2)图中­1­2的基因型分别是____________________

    (3)­1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________

    (4)­1­2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(男孩女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(基因诊断羊水检查”)

     
    题型:综合题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:182 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:

    1)据系谱图推测,该性状为____________(填隐性显性)性状。

    2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________________________(填个体编号)。

    3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是____________(填个体编号),可能是杂合子的个体是____________(填个体编号)。

     
    题型:综合题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:139 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:

    1)用  ”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。________

    2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______

    3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为______

     
    题型:综合题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:166 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:

    1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?__________

    2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)________

     
    题型:  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:106 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是(   

    AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

    B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

    C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

    D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:136 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是

    A.野生型(雌)×突变型(雄)                   B.野生型(雄)×突变型(雌)

    C.野生型(雌)×野生型(雄)                    D.突变型(雌)×突变型(雄)

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:101 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是

    A男性患者的基因型有两种                         B男性患者的致病基因只能从母亲传来

    C儿子为患者,则母亲也一定是患者           D父亲为患者,则女儿也一定是患者

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:169 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是(   

    A二倍体植物的配子只含有一个染色体组

    B每个染色体组中的染色体均为非同源染色体

    C每个染色体组中都含有常染色体和性染色体

    D每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:132 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625

    A2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5

    B45再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

    C13基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是24/39

    D1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:151 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是

    A甲病是位于常染色体上的显性遗传病

    B乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

    C5的基因型可能是aaBBaaBb10是纯合子的概率是1/3

    D109结婚,生下正常男孩的概率是5/12

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传
  • 难度: 使用次数:126 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物2021届专题复习——遗传的基本定律训练题【含详解】

    甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了abcd四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(  )

    Aa                           Bb                           Cc                           Dd

     
    题型:选择题  知识点:伴性遗传