难度:    题型:   

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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:155 入库时间:2020-12-28
    来源: 江苏省无锡市、镇江市2019-2020学年高三上学期期末考试双市组合生物试卷含答案解析

    为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是(   

    A借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病

    B体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病

    C用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病

    D对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:140 入库时间:2020-12-08
    来源: 高中生物全国综合专练复习:遗传的基本定律训练题【含详解】

    人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是(   

    A人群中Mm的基因频率均为1/2

    B人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

    C苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mmmm的概率相等

    D苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:147 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XBXb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLMM型)、LNLNN型)、LMLNMN型)。已知I-1I-3M型,I-2I-4N型。下列叙述正确的是

    AⅡ-3的基因型可能为LMLNXBXB

    BⅡ-4的血型可能为M型或MN

    CⅡ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

    DⅢ-1携带的Xb可能来自于I-3

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:182 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是    (   

    A调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查

    B调查白化病的发病率需在家族中调查

    C在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计

    D白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:111 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是( )

    A孕前遗传咨询

    B禁止近亲结婚

    C提倡适龄生育

    D妊娠早期避免接触致畸剂

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:163 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为

    A0                           B1/2                         C1/4                        D1

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:199 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组精细图,为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为    (   

    A25                     B24                     C13                     D12

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:137 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题含答案解析

    下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(     )

    A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

    B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

    C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

    D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:106 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第2章基因和染色体的关系单元测试题含答案解析

    家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是    (    )

    A③①②④                                                 B②④①③

    C①④②③                                                  D①④③②

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:122 入库时间:2020-12-01
    来源: 人教版2019年高一必修2第2章基因和染色体的关系单元测试题含答案解析

    人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA IBi)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是     

    血型

    A

    B

    AB

    O

    基因型

    IA IA, IAi

    IBIB, IBi

    IAIB

    ii

    A双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同

    B子代女孩基因型都是杂合子,男孩基因型有纯合子

    C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

    D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/2

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:154 入库时间:2020-11-16
    来源: 2020年浙江省高考生物试卷(1月选考)含答案解析

    下列疾病中不属于遗传病的是

    A流感                      B唇裂                      C白化病                  D21-三体综合征

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:138 入库时间:2020-11-16
    来源: 2019年江苏省高考生物试卷含答案解析

    下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XBXb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLMM型)、LNLNN型)、LMLNMN型)。已知I-1I-3M型,I-2I-4N型。下列叙述正确的是

    AⅡ-3的基因型可能为LMLNXBXB

    BⅡ-4的血型可能为M型或MN

    CⅡ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

    DⅢ-1携带的Xb可能来自于I-3

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:148 入库时间:2020-11-04
    来源: 山东省乐陵第一中学一轮复习高中生物人教版必修1-分子与细胞第2章 组成细胞的分子试题含答案解析.doc

    下列是遗传学方面的相关问题,请回答。

    1)果蝇被广泛地应用于遗传学研究的各个方面,用15N对果蝇精原细胞的一条染色体上的DNA双链进行标记,正常情况下(不考虑交叉互换)该精原细胞减数分裂形成的精子中,含15N的精子所占比例为_____

    2)在格里菲斯的肺炎双球菌实验中,将S型细菌加热杀死的过程中,其蛋白质变性失活,用双缩脲试剂检验___________(能/不能)呈现紫色;但是S型细菌加热杀死的过程中,其内部的DNA在加热结束后,随温度的恢复又逐渐恢复活性,这体现了DNA分子结构的___________性。

    3)烟草花叶病毒可以使烟草患病,其遗传物质是RNA,在有关酶的催化下完成RNA自我复制。请用文字和箭头表示子代烟草花叶病毒遗传物质及蛋白质外壳的合成过程______________________。研究发现,与用烟草花叶病毒感染相比,单独用RNA感染烟草时效率很低,推测可能是因为在感染过程中,部分裸露的病毒RNA结构被宿主细胞内的___________破坏。

    4)视网膜色素变性病是一种单基因遗传病,是影响人类健康的重要因素之一。有科学家发现,某小鼠种群中也有这种单基因遗传病,为研究人类视网膜色素变性病提供了实验材料。

    为确定视网膜色素变性病的遗传方式,请用小鼠进行杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容。

    实验材料:选择亲本表现型为_________________的小鼠作为杂交实验材料。

    杂交方法:_________________________________

    实验结果:子一代表现型均正常。

    结论:视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体上隐性遗传病。

    视网膜色素变性病也有发生在X染色体上的隐性遗传,若用荧光分子标记法检测,女性患者体细胞在有丝分裂中期有______个荧光点。

     
    题型:综合题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:168 入库时间:2020-10-28
    来源: 人教版2019年春高三下学期必修一到必修三综合复习题含答案.doc

    抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(  )    

    A.短指的发病率男性高于女性                     

    B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者                  

    C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性               

    D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现            

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:102 入库时间:2020-10-28
    来源: 人教版2019年春高三下学期必修一到必修三综合复习题含答案.doc

    下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )

    A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行

    B. 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断

    C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

    D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加           

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:184 入库时间:2020-10-22
    来源: 山东省郓城第一中学2018-2019学年高三一轮复习生物试题含答案.doc

    下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述,正确的是(   

    A.人类遗传病都有其特定的致病基因

    B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高

    C.遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展

    D.禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:126 入库时间:2020-10-20
    来源: 山东省曲阜一中2018年上学期高三年级期中考试生物试卷含答案.doc

    下图是某遗传病患者家族的系谱图及部分成员的基因带谱(能显示个体相关基因的组成)。下列据图做出的推断正确的是

    A.由124三个个体就可以断定该病为常染色体隐性遗传病

    B2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3

    C1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4

    D.若调查该病的发病率应该在患者家系中随机取样调查

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:142 入库时间:2020-10-20
    来源: 山东省曲阜一中2018年上学期高三年级期中考试生物试卷含答案.doc

    下列遗传病是由隐性致病基因控制的是

    A.多指    B.抗维生素D佝偻病  C.苯丙酮尿症    D.原发性高血压

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:159 入库时间:2020-10-19
    来源: 山东省临沂市兰陵县东苑高级中学2019届高三上学期第一次月考生物试题含答案.doc

    下列有关遗传病的监测和预防的叙述中,错误的是(    )            

    A. 婚姻法和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义          B. 遗传咨询以家族系谱分析为主,为咨询对象提供防治对策和建议
    C. 
    我国取消婚前体检,是因为对遗传病的预防没有实际价值          D. 产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:112 入库时间:2020-10-19
    来源: 山东省临沂市兰陵县东苑高级中学2019届高三上学期第一次月考生物试题含答案.doc

    下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是(               

    A. 单基因遗传病多属罕见病                                    B. 青少年型糖尿病属于多基因遗传病
    C. 
    遗传咨询是优生的措施之一                                D. 凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病