羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对,假如一个精原细胞在进行 DNA复制时,一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化,不可能出现的现象是
A . 减数分裂产生的四个精子中,两个精子的 DNA序列改变,两个没有改变
B . 产生的初级精母细胞中可能有四条姐妹染色单体含有羟化胞嘧啶
C . DNA序列发生改变的精子与正常卵细胞结合并发育成具有突变性状的个体
D . DNA序列发生改变的精子与正常卵细胞结合发育成的个体没有该性状的改变
B
【分析】
1 、 DNA 的复制方式为半保留复制。
2 、基因突变不一定会引起生物性状的改变,原因有: ①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因;②若亲代 DNA 某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来; ③不同密码子可以表达相同的氨基酸;④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不一定表现。
【详解】
一个精原细胞在进行 DNA 复制时,若一个 DNA 分子的每条链上的一个胞嘧啶碱基发生羟化,依据半保留复制和减数分裂过程,初级精母细胞的一对同源染色体上的四个 DNA 分子中,会有两个 DNA 序列改变,所以减数分裂产生的 4 个精子中,两个精子的 DNA 序列改变,两个没有改变, A 正确; B 错误;由于基因突变不一定引起生物性状的改变,所以 DNA 序列发生改变的精子和卵细胞结合可能发育成具有突变性状的个体(即出现新的性状),也可能发育成没有突变性的个体, CD 正确;故选 B 。
关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述,正确的是
A . 每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4的细胞质
B . 受精卵中的 DNA一半来自于卵细胞,一半来自于精子
C . 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
D . 卵细胞、精子彼此结合的机会相等,因为它们的基因组成相同
C
【分析】
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程 。 精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中一半来自精子,一半来自卵细胞 。
【详解】
卵母细胞的形成过程中细胞质不均等分配,所以每个卵细胞继承了初级卵母细胞细胞质的 1/4 以上, A 错误 ; 受精卵中的细胞核 DNA 一半来自精子,一半来自卵细胞,而细胞质 DNA 几乎都来自卵细胞, B 错误;受精作用过程中,进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质, C正确;卵细胞、精子彼此结合的机会相等,但是它们的基因组成不一定相同,D错误。
【点睛】
解答本题的关键是识记受精作用的过程、结果及意义,明确受精卵中的核 DNA 一半来自于父本、一半来自于母本,而细胞质 DNA 几乎来自于母本。
取某动物 (XY 型, 2n=8) 的一个精原细胞,在含 3 H 标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期后形成两个相同的精原细胞,将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂 ( 不考虑染色体片段交换、实验误差和质 DNA) 。下列相关叙述错误的是( )
A . 一个初级精母细胞中含 3 H 的染色体共有 8 条
B . 一个次级精母细胞可能有 2 条含 3 H 的 X 染色体
C . 一个精细胞中可能有 1 条含 3 H 的 Y 染色体
D . 该过程形成的 DNA 含 3 H 的精细胞可能有 6 个
B
【分析】
减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细胞(如动物的精原细胞或卵原细胞)成为成熟生殖细胞(精、卵细胞即配子)过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂,但染色体只复制一次。 DNA 在复制时,以亲代 DNA 的每一个单链作模板,合成完全相同的两个双链子代 DNA ,每个子代 DNA 中都含有一个亲代 DNA 链,这种现象称为 DNA 的半保留复制。由于 DNA 的半保留复制及有丝分裂得到的两个子细胞,因此 2 个精原细胞的染色体中的 DNA 均为一条链被标记,一条链没被标记。初级精母细胞中含有 8 条染色体, 16 条染色单体,由于 DNA 的半保留复制, 8 条染色单体被标记, 8 条未标记,每条染色体都有一条染色单体被标记。
【详解】
A 、由于 DNA 的半保留复制,一个初级精母细胞中含 3 H 的染色体共有 8 条, A 正确;
B 、一个次级精母细胞有 0 或 1 或 2 条 X 染色体,但由于初级精母细胞染色体的 DNA 只有一条链含 3 H ,所以即便在减数第二次分裂后期,某次级精母细胞中含有两条 X 染色体的情况下,该细胞也只有一条 X 染色体含 3 H , B 错误;
C 、由于 Y 染色体的染色单体有一条被标记,有一条未被标记,因此一个精细胞中可能有 1 条含 3 H 的 Y 染色体, C 正确;
D 、 1 个精原细胞形成的 DNA 含 3 H 的精细胞可能有 0—4 个, 2 个精原细胞形成的 DNA 含 3 H 的精细胞可能有 0—8 个,因此该过程形成的 DNA 含 3 H 的精细胞可能有 6 个, D 正确。
故选 B 。
甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制 ( 只有基因型为 B_D_ 才表现正常 ) ,其中 I-1 基因型为 BbDD ,且 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病 ( 由基因 G 、 g 控制),其中 I-2 不携带乙病基因 ( 不考虑突变 ) ,下列叙述正确的是
A . I-4 和 Ⅱ -1 的基因型都为 BbDdX g Y
B . Ⅱ -2 和 Ⅱ -3 再生一个正常孩子的概率为 3/8
C . Ⅲ -2 的一个初级精母细胞中可能含有 3 个致病基因
D . Ⅲ -1 与基因型为 BbDdX g Y 的男性婚配,子代患病男孩的概率为 37/128
D
【分析】
分析系谱图:甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为 B_D_ 才表现正常),其中 Ⅰ-1 基因型为 BbDD 和 Ⅱ -2 患甲病,推出 Ⅱ -2 的基因型为 bbD_ ;再由 Ⅲ -1 的基因型为 B_D_ 和 Ⅱ -3 患甲病,推出 Ⅱ -3 的基因型为 B_dd ;再根据 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 婚配的子代不会患甲病,则 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 的基因型一定为纯合子,即 bbDD 和 BBdd 。 Ⅰ-1 和 Ⅰ-2 不患乙病,并且 Ⅰ-2 不携带乙病基因,但是两者的后代患乙病,所以乙病为伴 X 隐性遗传。
【详解】
A 、 Ⅰ-4 和 Ⅱ-1 的基因型从题目所示的家系图是不能确定的, A 错误;
B 、由以上分析可知, Ⅱ-2 的基因型是 bbDDX G X g , Ⅱ-3 的基因型是 BBddX G Y ,再生一个正常孩子的概率是 3/4 , B 错误;
C 、 Ⅲ-2 的基因型是 BbDdX g Y ,一个初级精母细胞中可能含有 6 个致病基因, C 错误;
D 、 Ⅲ-1 的基因型是 BbDdX G X g 或 BbDdX G X G (各占 1/2 ),与基因型为 BbDdX g Y 的男性婚配,子代患甲病的概率为: 1- ( 3/4 ) × ( 3/4 ) =7/16 ,患乙病的概率为:( 1/2 ) × ( 1/2 ) =1/4 ,故子代患病男孩的概率为: ×(1/2)=37/128 , D 正确。
故选 D 。
如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述,正确的是
A . 图甲一定为次级精母细胞 B . 图乙一定为初级卵母细胞
C . 图丙为次级卵母细胞或极体 D . 图丙中的 M、m为一对同源染色体
B
【解析】
分析题图:甲细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞为雌性动物体内细胞;丙细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞为雌性动物内细胞。
【详解】
A. 图甲细胞处于减数第二次分裂后期,可能为次级精母细胞,也可能为(第一)极体, A 错误;
B. 图乙处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,因此其名称为初级卵母细胞, B 正确;
C. 图丙处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,因此其名称为次级卵母细胞, C 错误;
D. 图丙处于减数第二次分裂后期,细胞中不含同源染色体, D 错误。
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