菊花组织培养的大致过程如下图所示。请回答下列问题:
(1)外植体的消毒:选取生长旺盛的嫩枝,冲洗干净。用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为70%的 中摇动2次~3次,持续6s~7s,立即将外植体取出,在无菌水中清洗。吸干表面水分,放入质量分数为0.1%的 中1 min~2 min。
(2)菊花组织培养过程中,启动细胞分裂、B (填名称)、再分化的关键激素是生长素和细胞分裂素。欲利于根的分化,植物激素的用量比例应为 。
(3)通过B过程产生的愈伤组织细胞与枝条韧皮部细胞形态结构 (相同/不同),其根本原因是 。该实验操作成功的关键是 ,所以要对外植体、超净工作台等 (消毒/灭菌),对培养基或培养器具等 (消毒/灭菌)。
(4)嫩枝组织细胞接种后2~5天时,若发现其边缘局部污染,原因可能是 。
(1)酒精 氯化汞溶液
(2)脱分化 不同 基因选择性表达 生长素比例大于细胞分裂素
(3)无菌操作或无菌技术 消毒 灭菌
(4)嫩枝组织消毒不彻底
5~40%的甲醛水溶液(福尔马林)可作为防腐剂,其防腐的原理是使蛋白质变性。自然界中
有能分解甲醛的细菌和真菌。下图为分离和纯化分解甲醛细菌的实验过程。请分析回答:
(1)②过程的目的是 ,③过程筛选出的是 。
(2)上述实验中,不需要进行灭菌处理的是 ,培养基灭菌的常用方法为
。
(3)由③→④的接种可选用 法,通过培养能获得由 繁殖形成的肉眼可见的 ,也就是菌落。经过⑤过程后,取样测定甲醛浓度,选出甲醛浓度 (最低或最高)的培养瓶,再分离、培养菌株。
(4)为研究甲醛初始浓度对菌株降解甲醛能力的影响,进行了相应实验并得到如下结果。由图可知,当甲醛的初始浓度小于1200㎎/L时,菌株 ;当甲醛的初始浓度增高至1600㎎/L时,48小时后菌株对甲醛的降解能力很弱,甚至失去降解能力,其原因可能是 。
(1)增加目的菌种的种群数量 以甲醛为唯一碳源的菌种
(2)活性淤泥 高压蒸汽灭菌
(3)稀释涂布平板法 单个细胞 子细胞群体 最低
(4)可以完全分解甲醛 甲醛浓度过高,导致菌种活性下降或死亡
如图表示葡萄酒的酿制过程,请据图分析:
(1)该过程表明酵母菌异化作用的特点是 。
(2)葡萄酒的酿制原理是:先通气使酵母菌进行 ,以增加酵母菌的数量,然后使酵母菌 获得葡萄酒,果汁发酵后是否有酒精产生,可以用 来检验。
(3)如果丙装置产生酒精后去掉盖子,一段时间后会变酸,写出此时发生的化学反应式: 。与该过程有关的微生物是 ,该菌种与酵母菌在结构上的主要区别是 。
(4)在制作馒头时,可采用小苏打或者通过酵母菌发酵的方法使馒头松软,请问这两种方法中,馒头中的营养和所含有的能量情况相比较最可能的是( )
A.后者所含营养丰富、能量少 B.后者所含营养单一、能量少
C.前者所含营养丰富、能量多 D.两者所含营养和能量相同
(1)兼性厌氧型 (2)有氧呼吸 无氧呼吸或发酵 重铬酸钾
(3) C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O 醋酸杆菌(醋酸菌) 前者无核膜包围的细胞核(4) A
血红蛋白的提取和分离中,将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是
A.无色透明的甲苯层 B.脂溶性物质的沉淀层
C.血红蛋白的水溶液 D.其他杂质的暗红色沉淀物
C
本实验中的三次过滤 ⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液 ⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液。以上三次过滤分别为了获得
A.含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液
B.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液
C.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA
D.含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液
A
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