2017河北高一下学期人教版高中生物同步练习99483
高中
整体难度：偏难
2017-05-03
题号
一
二
三
四
五
评分
一、选择题 (共19题)
添加该题型下试题
1.
某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是（ ）
A．红色性状：白色性状=3：1
B．都是红色性状
C．红色性状：白色性状=1：1
D．都是白色性状
难度：
知识点：染色体变异与育种
使用次数：122
【答案】
C
【解析】由题意可知缺失染色体上红色显性基因B不育，所以自交时能产生的雌配子是B：b为1:1，而雄配子只有b，所以子代中红色性状：白色性状为1:1，C正确，A、B、D错误。
2.
下列与减数分裂有关的叙述，正确的是：
A、癌细胞分裂形成癌细胞的过程属于减数分裂
B、减数第一次分裂间期要进行染色体复制，减数第二次分裂间期也要进行染色体复制
C、减数分裂完成后形成的子细胞中有同源染色体
D、精原细胞分裂形成精子的过程属于减数分裂
难度：
知识点：减数分裂和受精作用
使用次数：160
【答案】
D
【解析】
试题分析：癌细胞分裂形成癌细胞的过程属于有丝分裂，A错误；在减数分裂过程中，染色体只复制一次，发生在减数第一次分裂间期，B错误；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此在减数第二次分裂过程中及分裂产生的子细胞中没有同源染色体，C错误；原始生殖细胞产生配子的过程属于减数分裂，D正确。
考点：本题考查了减数分裂的相关知识，意在考查考生识记和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.
有性生殖的后代表现多样性的原因不包括
A．减数分裂形成配子时同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换
B．减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合
C．受精过程中精子和卵细胞随机结合
D．受精时只有精子的头部进入卵细胞
难度：
知识点：减数分裂和受精作用
使用次数：154
【答案】
D
【解析】
试题分析：减数分裂形成配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，造成配子的多样性，故A不合题意；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合可以引起基因重组，故B不合题意；精子和卵细胞的随机结合，可以造成后代的多样性，故C不合题意；精子的遗传物质主要存在于头部的细胞核中，因此受精时只有精子的头部进入卵细胞与后代的多样性关系不大，故D符合题意。
4.
假说﹣演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．通过测交实验证明测交后代出现两种性状的比接近1：1
C．由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状的比接近1：1
难度：
知识点：基因的分离定律
使用次数：101
【答案】
D
【解析】
试题分析：孟德尔发现遗传定律用了假说﹣演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合．演绎是指根据假设内容推测测交实验的结果．据此答题．
解：A、生物的性状是由遗传因子决定的，这是假说的内容，A错误；
B、通过测交实验证明F1产生两种类型的配子，且比例接近1：1，这不属于演绎过程，B错误；
C、产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于假说内容，C错误；
D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，D正确．
故选：D．
5.
黑尿病是由一对等位基因（A、a）控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若Ⅱ4与Ⅱ5婚配，则他们的孩子不患黑尿病的概率为（ ）
A.1/3 B.1/2 C.2/3 D.3/4
难度：
知识点：基因的分离定律
使用次数：124
【答案】
C
【解析】由图中Ⅰ3，4号夫妇生出6号患病女儿可知，该病是常染色体隐性遗传病。所以Ⅱ4号个体基因型为aa，5号个体的基因型为1/3AA，2/3Aa，他们生出不黑尿病的孩子（A_）的概率是2/3×1/2+1/3×1=2/3，（或者1-2/3×1/2aa=2/3），故C正确。
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试题总数：
22
总体难度：
偏难
难度统计
难度系数
数量
占比
中等
21
95.45%
偏难
1
4.54%
题型统计
大题类型
数量
占比
选择题
19
86.36%
填空题
3
13.63%
知识点统计
知识点
数量
占比
染色体变异与育种
2
9.09%
减数分裂和受精作用
8
36.36%
基因的分离定律
3
13.63%
基因的自由组合定律
5
22.72%
细胞增殖
2
9.09%
伴性遗传
2
9.09%
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