下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ₁的基因突变

C．若Ⅱ₆与Ⅱ₇再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ₁与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始

采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：

（1）基因的本质是                       。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在        染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为         。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率约是                       （可仅列出算式）。

（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是                    ，基因克隆必需的酶是                 ，另外，基因的克隆还需                   等条件。

下列各图所表示的生物学意义，叙述错误的是

 A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8

 B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病

 C．丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

 D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是  ①2女1男  ②全是男孩  ③全是女孩  ④2男1女

A．①   　　　　 B．③   　　　　 C．③和④   　　　　 D．①和②

一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（   ）

A．XbY、XBXB      B．XBY、XBXb      C．XBY、XbXb       D．XbY、XBXb