4.某雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验,结果如下表:
下列有关表格数据的分析,正确的一项是( )
A.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/6
B.用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代性状分离比为3∶1
C.根据第2组实验,可以判断两种叶型的显隐性关系
D.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上
答案:D
解析:根据第1组或第3组实验子代中雌雄性状比例不均等,可以确定叶型基因位于X染色体上且阔叶基因为显性,所以第1组亲代的基因型可以表示为XBY、XBXb,子代的阔叶雌株基因型有两种XBXB、XBXb,它们各占一半,窄叶雄株的基因型为XbY,所以后代中出现窄叶的概率为1/2×1/2=1/4;第2组亲代的基因型为XbY、XBXb,子代阔叶雌株的基因型为XBXb,窄叶雄株的基因型为XbY,所以后代性状分离比为1∶1;由第2组杂交组合实验不能判断出显隐性关系。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
登录并加入会员可无限制查看知识点解析
在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5