某单基因遗传病的家系图如图,已知Ⅱ1的家族中不存在该致病基因,下列说法正确的是( )
A.该病是伴X隐性遗传病
B.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率为
C.若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为
D.若Ⅱ3与Ⅱ1家族中一正常男性婚配,所生男孩均患病
解:A、由分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、由于Ⅱ3号的基因型为aa,因此双亲均为杂合子Aa,则Ⅱ4的女儿为aa,因此Ⅱ4的基因型也为Aa,B错误;
C、Ⅱ1的家族中不存在该致病基因,而Ⅱ4的基因型为AA、Aa,则Ⅲ1的基因型为AA、Aa;同理判断Ⅲ2的基因型为AA、Aa,他们生孩子的基因型可能为AA、Aa、aa,因此若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为,C正确;
D、若Ⅱ3(aa)与Ⅱ1家族中一正常男性婚配(AA),所生男孩均正常,D错误.
故选:C.
女性 | 男性 | ||||
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
表现型 | 正常 | 正常(携带者) | 色盲 | 正常 | 色盲 |
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