图为某种单基因遗传病的系谱图,并且此种遗传病在人群中的患病概率是,Ⅱ﹣4与该家庭无亲缘关系.下列分析正确的是( )
A.此种遗传病可能是伴X显性遗传病
B.如果Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均携带致病基因,Ⅱ﹣2是携带者的概率为
C.如果Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的后代患病概率为,则此病为常染色体隐性遗传病
D.若Ⅱ﹣2携带致病基因,则Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代S患病的概率为
根据题意和图示分析可知:Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2表现正常,所生Ⅱ﹣1患病,说明此病为隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上.
【解答】解:A、据分析可知,此病不可能是伴X显性遗传病,A错误;
B、若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,且Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均为杂合子,故Ⅱ﹣2是携带者的概率为,B错误;
C、若此病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的后代患病概率为;若此病为X染色体隐性遗传病,设致病基因为a,Ⅱ﹣1为XaY,则Ⅰ﹣1为XAY,Ⅰ﹣2为XAXa,因此Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的后代患病概率也为,C错误;
D、若Ⅱ﹣2携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ﹣3是携带者的概率为.设致病基因为a,人群中此病的患病aa概率约为,a=,A=,则Aa=2××,AA=×,正常男子是携带者的概率是.Ⅱ﹣3与该地区无亲缘关系的正常男子Ⅱ﹣4婚配,子女患病aa概率为××=,D正确.
故选:D.
女性 | 男性 | ||||
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
表现型 | 正常 | 正常(携带者) | 色盲 | 正常 | 色盲 |
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