某种昆虫其性别决定方式为XY型,若灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,刚毛(D)对截毛(d)为显性,其中A和a、B和b这两对基因位于常染色体上,位置关系如图所示,D和d这对基因位于性染色体上。请回答下列问题(不考虑基因突变和交叉互换)
(1)该昆虫的性别是 。该细胞分裂中复制形成的两个A基因发生分离的时期有 。
(2)已知D、d位于性染色体上,但不知是位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体的非同源区段上,请设计杂交实验证明。(现雌、雄个体中均有显、隐性纯合子、杂合子供选择),你选择的亲本表现型是:♀ ×♂ 。
若后代 ,则这对基因位于X、Y染色体的同源区段。
若后代 ,则这对基因只位于X染色体的非同源区段。
(3)假设控制这3对性状的基因均位于常染色体上,现有这种昆虫一个体,其基因型如上图所示。为验证基因自由组合定律,可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是 。
(1)雌性 有丝分裂后期和减数笫二次分裂后期(2分)
(2)截毛 刚毛 雌雄个体均为刚毛 雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛
(3) aabbdd,aaBBdd,AabbDd, AaBBDd(4分)
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5