周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变,其mRNA的长度不变,但合 成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控期酶的合成来控制生物的性状
D.该病可能是由于碱基对的转接而导致终止密码子提前出现
D
知识点拨:
基因与脱氧核苷酸、遗传信息、DNA、染色体、蛋白质、生物性状之间的关系
(1)染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间的关系:
(2)基因、染色体、蛋白质、性状的关系:
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人的血红蛋白中有一种β――珠蛋白,它的基因有1700个碱基对,其中有3个外显子,2个内含子,能编码146个氨基酸,下列叙述正确的有 ( ) ①翻译蛋白质的信使RNA碱基数量多于438个 ②三个外显子的碱基数量约占整个基因的26% ③非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段 ④内含子将编码区和非编码区隔开 ⑤RNA聚合酶的结合位点位于非编码区 A.①②⑤ B.②③④ C.③④⑤ D.①②③⑤