某野生型的果蝇经射线处理后突变成若干只亮红眼果蝇,经检测发现亮红眼果蝇出现的原因是常染色体上或X染色体上的某个基因发生了隐性突变(假设相关基因A和a位于常染色体上,B和b位于X染色体上),让野生型雄性果蝇和亮红眼果蝇杂交产生F1,F1雌性均为野生型,雄性均为亮红眼,F1自由交配产生F2,F2代雌性野生型:雄性野生型:雌性亮红眼:雄性亮红眼=3:3:5:5。请回答下列问题:
(1)根据题意分析,A、a和B、b这两对等位基因的遗传遵循 定律,亲本的基因型组合为,F2代雌性果蝇中纯合子所占的比例为 。
(2)现有某杂合的野生型雄性果蝇经X射线处理突变为亮红眼果蝇,已知其突变的原因可能是A基因突变为a,也可能是B基因突变为b基因。现有纯合的雌性亮红眼果蝇若干,欲通过一次杂交检测其突变的原因,应让该突变的雄蝇和基因型为 的雌果蝇杂交,若后代 ,则是A基因突变为a基因所致;若后代 ,则是B基因突变为b基因。
(1)分离定律和自由组合 AAXBY和aaXbXb 1/4
(2)答案一 AAXbXb 出现野生型 全为亮红眼
答案二:aaXBXB 全为亮红眼 出现野生型(每空2分)
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5