先天性丙种球蛋白缺乏症为由x染色体b(B对b为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该xb基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是 ( )
A.该人群中男性发病率为1/1800
B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C.次级精母细胞的基因型为XBXb,可能是基因重组所致
D.人群中各种基因型的交配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
D
女性 | 男性 | ||||
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
表现型 | 正常 | 正常(携带者) | 色盲 | 正常 | 色盲 |
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