家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性 ,A 和 a 所在的常染色体偶见缺失现象,即为 A0、a0(如 图),染色体缺失的卵细胞不可育,而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性, 基因位于 Z 染色体上。请回答:
(1)以上两对相对性状的遗传遵循 定律,A0、a0 的染色体在变异类型上属于 。
(2)正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是 条。如果发现 雄蚕 生殖腺中一个处 在该时期的细胞中性染色体组成为 ZZZZ,假设在减数分裂过程中只出错一次,则该细胞分 裂完成后,子细胞的性染色体组成是 。
(3)如果 d 为隐性致死基因(只位于 Z 染色体上),对雌、雄性别比例的影响是 (填“上升”、“不 变”或“下降”)
(4)基因型为 A0a 的雌雄蚕交配,子代的表现型及比例为 。基因型为 A0aZbW 与 A0aZBZB 家蚕杂 交,得到 F1,将 F1 中有斑纹个体相互交配得 F2。F2 中有斑纹正常体壁雌性个体占 。
(1)基因自由组合 染色体结构变异
(2)0 或 2 ZZ
(3)下降
(4)有斑纹:无斑纹=1:1 1/8
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5