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使用次数:111
更新时间:2020-07-13
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1.

下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(   

A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上

B. 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst II识别

C. 乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致

D. II4不携带致病基因、II8带致病基因,两者均不患待测遗传病

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题型:多项选择
知识点:人类遗传病
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【答案】

CD

【解析】

【分析】

分析甲病家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病,分析乙病家系图,再结合DNA电泳图可判断,乙病可能为常染色体隐性遗传病,致病基因也可能位于XY同源染色体上。

【详解】A.II-3患病,而I-1I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上,乙病基因可能位于XY同源区段上,也可以位于常染色体上,A错误;
B.
根据电泳结果,II-3只有1350一个条带,而I-1I-21350的条带外还有1150200两个条带,可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换前的序列能被MstII识别,替换后的序列则不能被MstII识别,B错误;
C.I-6
为隐性纯合子,故1.0×104为隐性基因的条带,1.4×104为显性基因的条带,所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确;
D.II-4
电泳结果只有1150200两个条带,为显性纯合子,不携带致病基因,II-8电泳结果有两条带,为携带者,二者都不患待测遗传病,D正确。故选CD

【点睛】解答家系图的问题时,先利用口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,一男病,其母女有正非伴性。进行判断,有些家系图含有的个体较少,可能无法判断具体的遗传方式,则利用假设法,如本题的乙家系。解答本题还要结合DNA的电泳图进一步进行分析判断。

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 人类红绿色盲症 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 人类红绿色盲症的定义
人类红绿色盲症:

1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
◎ 人类红绿色盲症的知识扩展
人类红绿色盲症: 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识导图
红绿色盲的遗传方式:

1、 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识点拨
知识点拨:

红绿色盲的遗传特点:
1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
◎ 人类红绿色盲症的教学目标
1、理解人类红绿色盲症的特点。
2、学会判断人类红绿色盲症。
3、学会有关人类红绿色盲症的概率计算。
◎ 人类红绿色盲症的考试要求
能力要求:掌握/应用
课时要求:1
考试频率:常考
分值比重:0.5

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