2019 年末，一场突如其来的新冠肺炎疫情打乱了人们正常的生活节奏。2020年 1月 6 日，中国疾控中心分离出第一株新冠病毒；1 月 7 日完成对该病毒的全部基因组测序；1 月 24 日首个针对新冠病毒的核酸检测试剂盒通过审核，为新冠肺炎的诊断提供了有力的保障。新冠病毒是一种单股正链 RNA 病毒，外面包裹着衣壳蛋白和囊膜，囊膜上存在刺突蛋白，能特异性识别细胞膜上的 ACE2 受体从而感染细胞。新冠病毒进入细胞后，首先以正链 RNA 为模板翻译出 RNA 聚合酶，然后在该酶的作用下合成负链 RNA，再以负链 RNA 为模板合成大量的正链 RNA 或结构蛋白 mRNA。

（1）核酸检测多数采用实时荧光 RT—PCR 法。由于新冠病毒的遗传物质为 RNA，在进行 PCR 之前，应该将样本中的病毒 RNA 提取出来，在    酶的作用下合成互补的DNA 单链（该过程称为 RT）。PCR 过程需要加入引物，原因是               。2020 年 1 月 24 日，中国疾控中心公布了针对新冠病毒核酸不同序列设计的引物，其中针对衣壳蛋白基因的一段引物Ⅰ为 GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT，能否依据此序列设计出另一段引物Ⅱ 的序列？            ，理由是               。与传统 PCR 相比，荧光 RT—PCR 过程中加入了荧光探针，可通过荧光信号对 PCR 进程实时检测，PCR 产物越多，荧光越强。如果待测样本中没有检测出荧光，初步断定样本中      （填“含有”或“不含有”）新冠病毒。

（2）由于核酸检测比较费时费力，现已开发出多款针对新冠病毒的抗原或抗体检测试剂盒，可在更短时间内得出检测结果。假如你是一名科研人员，现提供新冠病毒刺突蛋白基因、能产生专一针对新冠病毒抗体的 B 细胞及其它相关的生物学材料，请运用现代生物技术，设计一款能够快速大规模生产、针对新冠病毒抗原或抗体检测的试剂盒，简要写出生产试剂盒的设计思路（只写出针对抗原或抗体检测的一种方案即可）。

（3）在对新冠病毒检测的过程中，偶尔会出现核酸检测阳性而抗体检测阴性的现象，假如这两种试剂盒的质量及检测方法都没有问题，试从免疫角度分析造成这种现象可能的原因         。

（4）2020 年 2 月 15 日，法维拉韦正式获得国家药监局批准上市，成为我国第一个针对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，该药物能够专一抑制新冠病毒 RNA 聚合酶，由于人体细胞内也存在 RNA 聚合酶， 有人担心该药物的安全性， 请分析他的担心有无道理？        ，理由是            。

答案

（1）逆（反）转录

DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，只能从 3′端延伸 DNA 链   

不能

两段引物的碱基序列没有相关性  （既不相同，也不互补；或其他合理答案）

不含有

（2）方案一（检测新冠病毒抗原）：将产生专一针对新冠病毒抗体的 B 细胞与骨髓瘤细胞整合，获得大量的单克隆抗体，并做成检测试剂盒用来检测新冠病毒。

方案二（检测新冠病毒抗体）：将新冠病毒的刺突蛋白基因整合到载体上，利用基因工程获得大量的刺突蛋白，并做成检测试剂盒用来检测（血浆中）新冠病毒的抗体

（3）新冠病毒虽感染机体，但机体没来得及产生相应的抗体（或产生的抗体数量太少）

（4）没有道理

因为新冠病毒的 RNA 聚合酶催化以 RNA 为模板的生理过程，而人体细胞内的 RNA 聚合酶催化以 DNA 为模板的生理过程，二者不是同一种酶，因此法维拉韦不会抑制人体细胞内 RNA 聚合酶的活性。