用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是

①同位素标记的tRNA

②蛋白质合成所需的酶

③同位素标记的苯丙氨酸

④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸

⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液

A．①②④

B．②③④

C．③④⑤

D．①③⑤

GLUT4是骨骼肌细胞膜上的葡萄糖转运蛋白。研究者测定了5名志愿者进行6周骑行运动训练前后骨骼肌中GLUT4的含量（如图）。由此可知，训练使骨骼肌细胞可能发生的变化是（    ）

A．合成的GLUT4增多

B．消耗的葡萄糖减少

C．分泌到细胞外的GLUT4增多

D．GLUT4基因的数量增多

CRISPR-Cas9是大肠杆菌等细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统，可用来对抗入侵的部分病毒（DNA）及外源DNA．其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。CRISPR--Cas9基因编辑技术是通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可以对目标DNA上几乎任何一个位置进行删除或添加特定的DNA片段，如下图所示。下列相关叙述错误的是（    ）

A．大肠杆菌等细菌细胞内能合成与入侵病毒（DNA）及外源DNA互补的RNA序列

B．识别序列形成杂交区的过程与转录过程的碱基配对方式相同

C．Cas9能专一性破坏双链DNA分子中碱基之间的氢键来切割DNA分子

D．在被切割后的目标DNA中添加特定的DNA片段需要DNA连接酶

CRISPR/ Cas9是一种强大的“基因组编辑”技术，可以对生物的DNA序列进行定向的切割，原理如下图所示，由此可获得某基因被敲除的生物个体，在敲除个体中，该基因多为杂合。下列相关说法不正确的是

A．Cas9蛋白是一种能切割DNA的酶

B．可将Cas9蛋白和向导RNA导入受体细胞以实现对DNA序列的定向切割

C．CRISPR/ Cas9切割DNA的定向性主要依赖于向导RNA

D．若要获得敲除基因纯合的个体，需将子代连续自交

有关蛋白质工程的说法，正确的是（    ）

A．必须从预期蛋白质的功能出发                  B．在分子水平上直接改造蛋白质

C．可以不涉及转录和翻译过程                      D．不需要借助基因工程的相关技术