图1、图2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知乙病在人群中的发病率为0.01%。下列分析正确的是( )
A.根据图示系谱中甲病患者没有表现性别差异,推知相关基因位于常染色体
B.根据乙病在人群中的发病率很低,可推知乙病为隐性遗传病
C.Ⅱ6和Ⅱ8同时为甲病携带者的概率为4/9
D.Ⅱ7在减数分裂产生配子的过程中,细胞中一定含有4个乙病致病基因
C
【分析】
据图分析,11和Ⅰ2均正常生出了患病的Ⅱ5的女儿,可知甲病为常染色体隐性遗传,同理11和Ⅰ2正常生出了患乙病的儿子,可知乙病为隐性遗传病,可能是常染色体遗传,也可能是伴X隐性遗传,据此答题。
【详解】
A、由于患者人数太少,不能根据有无性别差异判断基因是否位于常染色体上,A错误;
B、患病率低不能作为判断遗传病遗传方式的依据,B错误;
C、Ⅱ5为女性患者,其父母均表现正常,则甲病为常染色体隐性遗传病,若与甲病有关的基因用A/a表示,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ5的基因型为aa,同理可推出Ⅰ3和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ6和Ⅱ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,他们同时为Aa的概率为2/3×2/3=4/9,C正确;
D、无法确定乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,若为伴X染色体隐性遗传病,减数分裂的细胞中最多含有两个乙病致病基因,D错误。
故选C。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
登录并加入会员可无限制查看知识点解析
在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5