下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中 Ⅱ4 不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是
A .甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B . Ⅱ 1 和 Ⅲ 5 的基因型相同的概率为 2/3
C .若 Ⅲ 2 与 Ⅲ 7 结婚,生一个同时患两病男孩的概率为 1/24
D .若 Ⅲ 7 的性染色体组成为 XXY ,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
C
【分析】
“ 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正(或子正)为伴性 ” 。由 Ⅱ 3 和 Ⅱ 4 均不患甲病, Ⅲ 7 患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为 Ⅱ 4 不携带甲病的致病基因,则判断甲病为伴 X 隐性遗传病, Ⅱ 1 和 Ⅱ 2 均不患乙病, Ⅲ 1 为患有乙病的女儿,可判断乙病为常染色体隐性遗传病。
【详解】
根据上述分析可知,甲病为伴 X 隐性遗传,乙病为常染色体隐性遗传, A 错误;设甲病致病基因为 b ,正常基因为 B ,乙病致病基因为 a ,正常基因为 A ,则 Ⅱ 1 的基因型为 AaX B X b , Ⅱ 3 的基因型为 AaX B X b , Ⅱ 4 的基因型为 aaX B Y , Ⅲ 5 的基因型是 AaX B X B 的概率为 1/2 ,是 AaX B X b 的概率为 1/2 ,则 Ⅱ 1 与 Ⅲ 5 基因型相同的概率为 1/2 , B 错误;若 Ⅲ 2 (基因型为 1/3AAX B X b 、 2/3AaX B X b )与 Ⅲ 7 (基因型为 AaX b Y )结婚,生一个同时患两病男孩的概率为 2/3×1/4×1/4=1/24 , C 正确;若 Ⅲ 7 的性染色体组成为 XXY ,则根据其表现型可确定其基因型为 X b X b Y ,根据其双亲的基因型可确定其母亲 AaX B X b 在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞 X b X b , D 错误。
故选 C 。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5