下图是某家族中抗 V D 佝偻病的遗传系谱图, 请根据图示回答问题 :
(1) 据图可以判断该病是由位于 X 染色体上的 _____________ 性基因控制的。
(2) 此家族中的 III 5 和 III 6 _____________( 填 “ 携带 ” 或 “ 不携带 ”) 致病基因, 原因是 _________________________________________________________________ 。
(3) 如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病, II 5 若与一正常女性结婚 ( 其父母正常, 兄弟是该病的患者 ) , 后代的患病概率是 _____________ 。
(4) 此家族中 III 9 个体表现为性格失调, 容易冲动 ; 经检查发现其体细胞中性染色体组成为 XYY , 造成这种现象的原因可能是 : 其父亲在产生精子的过程中, _______________________________________ , 从而形成了一个性染色体组成为 _____________ 的精子。
(1) 显
(2) 不携带 在显性遗传病中,只要含有显性基因就会表现为患者 ( 均为双隐性个体 )
(3)1/3
(4) 减数第二次分裂时, Y 染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开 YY
【解析】
【分析】
抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
( 1 )据图可知, Ⅰ 2 后代的男性存在不患病个体,不符合伴 X 隐性遗传病的 “ 女患子必患 ” ,因此可以判断该病是由位于 X 染色体上的显性基因控制的。
( 2 )在显性遗传病中,只要含有显性基因就会表现为患者, III 5 和 III 6 表现都正常,均为双隐性个体,因此不携带致病基因。
( 3 )如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病,用 A/a 表示控制该病的基因, II 5 患病,基因型为 aa ,一正常女性的父母正常, 兄弟是该病的患者,因此她的基因型为 1/3AA 、 2/3Aa ,后代的患病概率是 2/3×1/2=1/3 。
( 4 )此家族中 III 9 个体性染色体组成为 XYY ,是由 X 卵细胞和 YY 精子结合形成的,形成 YY 精子是由于父亲在产生精子的过程中, 减数第二次分裂时, Y 染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开形成的。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则非甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则非乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n) |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m) |
5 | 同时患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | 1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
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