下图是噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述错误的是( )
A .为获得含 35 S 标记的噬菌体,可用含 35 S 标记的细菌培养
B .搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与其分离
C .该实验若侵染的时间过长,可能会影响实验结果
D .该实验结果上清液放射性较高,沉淀物中放射性较低
C
【分析】根据图示步骤,用 32 S 标记噬菌体 → 噬菌体与大肠杆菌混合培养 → 噬菌体侵染未被标记的细菌 → 在搅拌器中搅拌 → 离心 → 检测上清液和沉淀物中的放射性物质,在本实验中,放射性主要在上清液中。
【详解】 A 、 T 2 噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,为了获得 35 S 标记的噬菌体,可用含 35 S 的完全培养基培养大肠杆菌,再用该大肠杆菌培养 T 2 噬菌体, A 正确;
B 、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的 T 2 噬菌体颗粒, B 正确;
C 、用 35 S 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,如果搅拌不充分,噬菌体的蛋白质外壳未能与细菌分离,沉淀物中就会有少量放射性,侵染的时间长短不影响实验结果, C 错误;
D 、 35 S 标记的是蛋白质,没有进入细菌,所以含 35 S 的噬菌体在感染细菌时,放射性蛋白质附着在宿主细胞外面,经搅拌和离心后,放射性主要集中在上清液,搅拌不充分时会有少量放射性蛋白质随着宿主细胞一起沉淀,因此该实验结果上清液放射性较高,沉淀物中放射性较低, D 正确。
故选 C 。
S型细菌 | R型细菌 | |
菌落 | 光滑 | 粗糙 |
菌体 | 有多糖类荚膜 | 无多糖类荚膜 |
毒性 | 有毒性,使小鼠患败血症死亡 | 无毒性 |
体内转化实验 | 体外转化实验 | |
实验者 | 格里菲思 | 艾弗里及同事 |
培养细菌 | 用小鼠(体内) | 用培养基(体外) |
实验原则 | R型细菌与S型细菌的毒性对照 | S型细菌各成分作用的相互对照 |
实验结果 | 加热杀死的S型细菌能使R型细细菌转化为S型细菌 | S型细菌的DNA使R型菌转化为S型细菌 |
实验结论 | S型细菌体内有“转化因子” | S型细菌的DNA是遗传 物质 |
两实验联系: |
(1)所用材料相同,都是肺炎双球菌R型和S型 |
肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的比较:
1.实验设计思路比较
艾弗里实验 | 噬菌体侵染细菌实验 | |
思路相同 | 设法将DNA与其他物质分开,单独、直接研究它们各自不同的遗传功能 | |
处理方式有区别 | 直接分离:分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等,分别与R型细菌混合培养 | 同位素标记法:分别标记DNA和蛋白质的特殊元素(32P和35S) |
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