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为了分析某 21 三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的 21 号染色体上的 A 基因( A1~A4 )进行 PCR 扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是(  )

A .考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常

B .考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常

C .不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常

D .不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常


答案


D

【分析】 减数分裂过程: 1 、细胞分裂前的间期:细胞进行 DNA 复制; 2 、减一前期:同源染色体联会,形成四分体,形成染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换; 3 、减一中期:同源染色体着丝点(粒)对称排列在赤道板两侧; 4 、减一后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极; 5 、减一末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体; 6 、减二前期:次级精母细胞中染色体再次聚集,再次形成纺锤体; 7 、减二中期:染色体着丝点排在赤道板上; 8 、减二后期:染色体着丝点(粒)分离,染色体移向两极; 9 、减二末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。

【详解】 A 、如果发生交叉互换,卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常, A2 、 A3 所在的染色体可进入同一个卵细胞, A 正确;

B 、考虑同源染色体交叉互换,卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常, A2 、 A3 所在的染色体可进入同一个卵细胞, B 正确;

C 、不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常, C 正确。

D 、不考虑同源染色体交叉互换,患儿含有三个不同的等位基因,不可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常, D 错误。

故选 D 。

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减数分裂和受精作用
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更新时间:2023-06-28
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1.

为了分析某 21 三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的 21 号染色体上的 A 基因( A1~A4 )进行 PCR 扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是(  )

A .考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常

B .考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常

C .不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常

D .不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常

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【答案】

D

【分析】 减数分裂过程: 1 、细胞分裂前的间期:细胞进行 DNA 复制; 2 、减一前期:同源染色体联会,形成四分体,形成染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换; 3 、减一中期:同源染色体着丝点(粒)对称排列在赤道板两侧; 4 、减一后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极; 5 、减一末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体; 6 、减二前期:次级精母细胞中染色体再次聚集,再次形成纺锤体; 7 、减二中期:染色体着丝点排在赤道板上; 8 、减二后期:染色体着丝点(粒)分离,染色体移向两极; 9 、减二末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。

【详解】 A 、如果发生交叉互换,卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常, A2 、 A3 所在的染色体可进入同一个卵细胞, A 正确;

B 、考虑同源染色体交叉互换,卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常, A2 、 A3 所在的染色体可进入同一个卵细胞, B 正确;

C 、不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂 21 号染色体分离异常, C 正确。

D 、不考虑同源染色体交叉互换,患儿含有三个不同的等位基因,不可能是卵原细胞减数第二次分裂 21 号染色体分离异常, D 错误。

故选 D 。

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