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使用次数:298
更新时间:2023-06-29
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1.

遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子(致病基因位于 11 号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述 错误 的是(

A .女儿和父母基因检测结果相同的概率是 2/3

B .若父母生育第三孩,此孩携带该致病基因的概率是 3/4

C .女儿将该致病基因传递给下一代的概率是 1/2

D .该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视

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题型:选择题
知识点:人类遗传病
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【答案】

C

【分析】分析题意可知:一对表现正常的夫妇,生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子,且致病基因位于常染色体 11 号上,故该病受常染色体隐性致病基因控制。

【详解】 A 、该病受常染色体隐性致病基因控制,假设相关基因用 A a 表示。分析题图可知,父母的基因型为杂合子 Aa ,女儿的基因型可能为显性纯合子 AA 或杂合子 Aa ,为杂合子的概率是 2/3 A 正确;

B 、若父母生育第三孩,此孩子携带致病基因的基因型为杂合子 Aa 或隐性纯合子 aa ,概率为 1/4+2/4=3/4 B 正确;

C 、女儿的基因型为 1/3AA 2/3 Aa ,将该基因传递给下一代的概率是 1/3 C 错误;

D 、该家庭的基因检测信息属于隐私,应受到保护, D 正确。

故选 C

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 人类红绿色盲症 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 人类红绿色盲症的定义
人类红绿色盲症:

1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
◎ 人类红绿色盲症的知识扩展
人类红绿色盲症: 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识导图
红绿色盲的遗传方式:

1、 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识点拨
知识点拨:

红绿色盲的遗传特点:
1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
◎ 人类红绿色盲症的教学目标
1、理解人类红绿色盲症的特点。
2、学会判断人类红绿色盲症。
3、学会有关人类红绿色盲症的概率计算。
◎ 人类红绿色盲症的考试要求
能力要求:掌握/应用
课时要求:1
考试频率:常考
分值比重:0.5

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