难度:    题型:   

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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:11 入库时间:2017-03-06
    来源: 2017届高二上学期期末四校联考生物试卷.doc

    下图是某单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是                  

    A.该病属于伴X染色体显性遗传病           B.Ⅱ3是纯合子的概率为1/2

    C.Ⅰ1、Ⅰ2 2、Ⅲ1  均为杂合子          D.Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/3

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:8 入库时间:2017-03-06
    来源: 2017届高二上学期期末四校联考生物试卷.doc

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以研究××病的遗传方式为课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是

    A.多指症,在学校内随机抽样调查            B.血友病,在患者家系中调查

    C.艾滋病,在全市随机抽样调查              D.猫叫综合征,在患者家系中调查

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:9 入库时间:2017-03-01
    来源: 云南省大理州南涧县民族中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(   

    A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

    B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

    C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47

    D.单基因病是受一个基因控制的疾病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:2 入库时间:2017-03-01
    来源: 西藏山南地区第二高级中学2017届高三上学期第三次月考(11月月考)生物试题 Word版含答案.doc

    下图为某单基因遗传病的家系谱图,致病基因为Aa,请分析回答下列问题:

    1)该病的致病基因在        染色体上,是     性遗传病。

    2)Ⅱ—2的基因型是        

    3)Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是          

    4)Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚,生育一个男孩正常的概率是          

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2017-03-01
    来源: 西藏山南地区第二高级中学2017届高三上学期第三次月考(11月月考)生物试题 Word版含答案.doc

    人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,两对基因都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲一切正常,他们有一个白化病而手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是    

    A. 3/4 , 14      B.12 , l8      C.14 , l4        D.14  18

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2017-02-17
    来源: 山东省桓台第二中学2016-2017学年高二12月检测考试生物试题 Word版含答案.doc

    并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指(趾)遗传系谱。请据图回答:

    1)并指(趾)是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

    2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:—CGCGCT—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸,它们是__________ __________ 。(部分氨基酸的密码子为:精氨酸:CGUCGCCGACGG,丙氨酸:GCUGCAGCGGCC,脯氨酸:CCGCCACCUCCC

    3)上述研究表明,并指(趾)是由______________________________引起的一种遗传病,该家族中的致病基因来自Ⅰ—2,其__________________细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者。

    4)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-02-17
    来源: 山东省桓台第二中学2016-2017学年高二12月检测考试生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 (   

    A. 先天性心脏病都是遗传病

    B. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

    C. 人类基因组测序是测定人的46 条染色体中的一半, 23条染色体的碱基序列

    D. 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:2 入库时间:2017-02-17
    来源: 山东省菏泽市巨野县实验中学2017届高三上学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    右图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是    

    A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子

    B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子

    C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子

    D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市第十中学2016-2017学年高二上学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中122为患者。推测合理的一项是(  )

     

    A.该病为X染色体显性遗传病      

    BIII2为患病孩子 的概率是1/3

    CII3携带致病基因的概率是1/2    

    DIII1为该遗传病的携带者

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    12是两种不同遗传病的系谱图,图13号和4号为双胞胎,图24号不含致病基因。回答下列问题。

    (1)在图1中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自__________________________

    (2)2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为___________________________

    (3)若图28号到了婚育年龄,从优生的角度考虑,你对她有哪些建议?__________________

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )。

    A 10/19     B 9/19    C 1/19     D 1/2

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:2 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    有关人类遗传病的叙述正确的是(  )

    A 是由于遗传物质改变而引起的疾病  

    B 不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病

    C 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

    D 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该(  )

    A 在人群中随机抽样调查并统计       B 在患者家系中调查并计算发病率

    C 先确定其遗传方式,再计算发病率   D 先调查该基因的频率,再计算发病率

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    人类血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现正常的概率是(  )

    A 9/16   B 3/4    C 3/16    D 1/4

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2016-2017学年高二上学期第二次联考生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于人类遗传病的说法正确的是(  )

    A 人类所有的疾病都是基因病

    B 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

    C 先天性愚型是一种染色体异常遗传病

    D 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省抚州市乐安县第二中学2017届高三上学期第一次月考生物试题 Word版含答案.doc

    某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是


    A
    .该病的遗传方式是常染色体显性遗传
    B
    .该女的母亲是杂合子的概率为1
    C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4
    D
    .其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省抚州市乐安县第二中学2017届高三上学期第一次月考生物试题 Word版含答案.doc

    2015年,我国启动二胎政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判死刑。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因),下列判断错误的是(  )

    A.该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,2号一定为杂合子

    B.若7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/8

    C.第代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

    D.人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-02-13
    来源: 江西省抚州市乐安县第二中学2017届高三上学期第一次月考生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(    

    A.先天就有的疾病不一定是遗传病,但遗传病大多都是先天的

    B.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病

    C.要研究某遗传病的遗传方式,可在学校内随机抽样调查

    D.遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:2 入库时间:2017-02-04
    来源: 江苏省泰兴中学2015-2016学年高一下学期期末考试生物试题(选修) Word版含答案.doc

    杜氏肌营养不良症(简称DMD)是一种单基因遗传病,患者的骨骼肌会发生进行性萎缩,进而丧失行走能力。下图1DMD家系图(已知2号不携带该病的致病基因)。请回答:

    (1)由图1可知,DMD的遗传方式是   ▲   染色体的   ▲   遗传。

    (2)调查发现,1号和2号之前的多代家族成员均未出现DMD患者,则出现3号患病的原因最可能是          ▲          

    (3)4号和5号再生育一个患病孩子的概率为    ▲    ,因此,当4号再次怀孕时需要对胎儿进行产前诊断。医生扩增了该家庭部分成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段(非基因片段),将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带(如图2),以确定胎儿相应染色体的来源。根据检测结果,你是否建议4号生下孩子?     ▲       ,理由是        ▲        

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-02-04
    来源: 江苏省泰兴中学2015-2016学年高一下学期期末考试生物试题(必修) Word版含答案.doc

    下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中,错误的是

    A.产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一

    B.夫妇双方都不患遗传病,胎儿出生前也需要产前诊断

    C.经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病

    D.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病