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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-05-17
    来源: 甘肃省武威第二中学2016-2017学年高二下学期第一阶段(期中)考试生物试题 Word版含答案.doc

    下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答

    1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,_________性遗传。

    25的基因型是_______

    310可能的基因型是                 ,她是杂合体的机率是      

    410与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________,生下一个正常男孩的机率为________

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-05-17
    来源: 甘肃省武威第二中学2016-2017学年高二下学期第一阶段(期中)考试生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于X染色体上的显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( 

    A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性        

    B男性患者的后代中,子女各有1/2患病  

    C女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常              

     D表现正常的夫妇,染色体上也可能携带致病基因

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-05-16
    来源: 百校联盟2017届高三4月教学质量检测理科综合生物试题 Word版含解析.doc

    遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因(Cc)控制的常染色体显性遗传病。研究发现,C基因表达的产物比c基因表达的产物的分子量小很多。下列与遗传性血管性水肿相关的叙述,正确的是

    A.该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性

    B.C基因上的终止密码子可能提前出现

    C.若某夫妻均患该遗传病,则子女正常的概率为1/4

    D.调查该遗传病的发病率时,应保证调査的群体足够大

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-05-15
    来源: 安徽省淮南第二中学2016-2017学年高一下学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?(    )

    A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

    B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

    C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9

    D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-05-14
    来源: 安徽省淮南第二中学2016-2017学年高二下学期期中考试生物(文)试题 Word版含答案.doc

    下列关于人体健康的叙述,正确的是(  

    A.过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应

    B.糖尿病形成原因之一是病人的胰岛A细胞受损

    C.艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病

    D.猫叫综合征是由染色体数目变异引起的遗传病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-05-04
    来源: 河南省洛阳市2016-2017学年高二下学期期中考试 生物 Word版含答案byfen.doc

    有些人认为基因检测没有必要,因为基因不是疾病的唯一决定者,哪项不是其 原因

    A.疾病的发生由遗传因素和环境共同决定

    B.个别病症由隐性基因控制

    C.疾病发生与否与生活习惯有关

    D.有许多疾病都是多基因病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-05-02
    来源: 重庆市巴蜀中学2017届高三上学期第一次模拟考试生物试题 Word版含答案.doc

    下图中两个家系都有血友病发病史,2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2), 己知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常。下列分析正确的是

    A.该病的发病率应选择在患者家系中进行调査

    B.据图能确定Ⅳ2两条X染色体的来源

    C.若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,仍不能确定他的两条X染色体的来源

    D.现Ⅲ3再次怀孕,羊水检査显示胎儿(Ⅳ3)细胞染色体组成是46, XY,经推算Ⅳ3患病的概率为1/4

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-04-20
    来源: 四川省宜宾第三中学2017届高三上学期周练(5)理科综合生物试题(word版).doc

    人的21 号染色体上有决定高尿酸血症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗 传病。如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是:

    A.高尿酸血症也是显性遗传病      B.-12 不携带正常基因

    C.这两种病不遵循基因自由组合定律 D.-10 两病兼患最可能的原因是Ⅱ-4 产生配子时发生了交叉互换

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-04-19
    来源: 四川省宜宾第三中学2017届高三上学期周练(4)理科综合生物试题(word版).doc

    I、生物教材《遗传与进化》中较为关注人类的健康,体现了生物学科的人文关怀.请 回答相关问题:

    1)人类遗传病通常是指由于              的改变而引起的人类疾病.其中由                控制的遗传病称为单 基因遗传病.

    22015 6 月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴,该女婴所患的遗传病最可能是          

    缺失.

    3)某高龄产妇的男孩智力低下、发育迟缓、面容特殊并患有先天性心脏病,该男孩所患的遗传病最可能           号染色体三体综合征.

    4)调查人类遗传病时,最好选择                遗传病作为调查对象.

    5)正常人男性的皮肤生发层细胞中,有           种形态不同的染色体.

    II、紫色洋葱是生物学中常用的实验材料。它的叶分两种:管状叶伸展于空中,进行光合作用;鳞片叶层 层包裹形成鳞茎,富含营养物质。以洋葱为材料进行如下实验:

    1)若分离叶绿体中的色素,所用的实验材料是                        。提取叶绿体中的色 使剂是                                                                        

    2                                  

    3 DNARNA                                  , 该材料优于其他部位的原因是                                                         

    4)若观察有丝分裂,所用的理想材料为     ,简要的写出操作流程                  

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-04-19
    来源: 四川省宜宾第三中学2017届高三上学期周练(4)理科综合生物试题(word版).doc

    右图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是

    A.甲病致病基因位于常染色体上

    B.乙病为隐性基因控制的遗传病

    C.-7 携带甲病致病基因的概率为 1/2

    D.-5 与Ⅱ-6 后代乙病的再发风险率为 1/4

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:9 入库时间:2017-04-18
    来源: 四川省绵阳市2016-2017学年高二上学期期末考试生物试题 Word版含答案.doc

    下列有关人类遗传病的叙述中,不正确的是

    A.通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症

    B.禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施

    C.对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率

    D.调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:11 入库时间:2017-04-14
    来源: 山东省临沂市2017届高三2月教学质量检测生物试题 Word版含答案.doc

    某单基因遗传病的遗传系谱图如下,有关分析错误的是

    A.该病的遗传方式是隐性遗传                         

    B.由图可知,该遗传病的发病率是20%

    C.个体3携带致病基因的概率为2/31/2

     D.若该病为伴X隐性遗传,则34生育患    病男孩的概率为1/8

      

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-04-13
    来源: 山东省菏泽郓城一中2016-2017学年高二上学期期末考试生物试卷 Word版含答案.doc

     三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是( )

    适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查

    A①③

    B

    C③④

    D

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:7 入库时间:2017-04-13
    来源: 山东省菏泽郓城一中2016-2017学年高二上学期期末考试生物试卷 Word版含答案.doc

     下列有关人类遗传病的叙述,正确的是    

    A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行

    B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断

    C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

    D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2017-04-13
    来源: 山东省菏泽郓城一中2016-2017学年高二上学期期末考试生物试卷 Word版含答案.doc

    如图为某遗传病的系谱图,以下判断正确的是  

    A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

    B.该遗传病女性发病率高于男性

    C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

    D子女中的致病基因不可能来自父亲

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:10 入库时间:2017-04-08
    来源: 江西省师大附中、临川一中2017届高三1月联考理综生物试题 Word版含答案.doc

    先天性丙种球蛋白缺乏症为由x染色体bBb为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该xb基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是 ( 

    A.该人群中男性发病率为1/1800

    B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父

    C.次级精母细胞的基因型为XBXb,可能是基因重组所致

    D.人群中各种基因型的交配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-04-06
    来源: 江苏省盐城市2016-2017学年高二学业水平模拟(一)生物试题 Word版含答案.doc

    下列关于人类遗传病的叙述错误的是(  )

    A. 基因突变可以导致遗传病

    B. 染色体结构的改变可以导致遗传病

    C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

    D. 21三体综合征患者体细胞中含45条染色体

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-04-06
    来源: 江苏省盐城市2016-2017学年高二学业水平模拟(一)生物试题 Word版含答案.doc

    小杨拟调查人类某遗传病的遗传方式,最适合的调查对象是(  )

    A. 该病患者的家系  B. 医院中的候诊者

    C. 该病高发地区的人群  D. 随机选择的人群

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:10 入库时间:2017-04-05
    来源: 江苏省苏州市2016-2017学年高二学业水平模拟(五)生物试题 Word版含答案.doc

    右图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,请据图回答下列问题:

    (1) 该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

    (2) 若已知Ⅰ1号个体携带有该遗传病的致病基因,则3号个体与1号个体基因型相同的概率为________,若3号个体与基因型与2号个体相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________

    (3) 若该遗传病是人群中常见的白化病,则由白化病的发病机理可知,基因控制生物性状的途径之一是________

    (4) 若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病),某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ4号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病),Ⅱ3号个体和4号个体均表现正常,若3号个体与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是________

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:9 入库时间:2017-04-03
    来源: 湖南省永州市2017届高三上学期第二次模拟考试生物试题 Word版含答案.doc

    国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正碥的是

    A.调査某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大

    B.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

    C.如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则可判断其不患遗传病

    D.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断

    题型:选择题  知识点:人类遗传病