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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(Aa)控制,乙遗传病由另一对等位基因(Bb)控制,这两对等位基因独立遗传。据图分析回答下列问题。

    (1)甲病的致病基因为    性基因,乙病的遗传方式是                   

    (2)2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为     

    (3)15均不携带乙病基因,5的基因型为           。若25婚配,生出正常孩子的概率是    。乙病的典型特点是男性患者多于女性和           

    (4)在研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的做法是     

    在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率

    A.②③  B.②④  C.①③  D.①④

     
    题型:综合题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)

    (1)甲病的遗传方式是         

    (2)乙病的遗传方式不可能是         

    (3)如果46不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:

    双胞胎(Ⅳ12)同时患有甲种遗传病的概率是     

    双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是    ,女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是     

     
    题型:综合题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    下图是某家族中有甲病(Aa)、乙病(Bb)两种单基因遗传病的遗传图解,其中一种病是伴性遗传病。以下分析错误的是(  )

    A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病

    B.Ⅱ3的甲病基因来自2,乙病基因来自1

    C.Ⅱ2基因型是aaXBXb,Ⅲ4基因型有两种可能

    D.45结婚,生育患两种病孩子的概率是5/12

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    下图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况),造成儿子异常的根本原因是(  )

    A.父亲染色体上的基因发生突变

    B.母亲染色体上的基因发生突变

    C.母亲染色体发生缺失

    D.母亲染色体发生易位

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是(  )

    A.图谱肯定是显性遗传病

    B.图谱一定是常染色体隐性遗传病

    C.图谱一定不是细胞质遗传病

    D.图谱一定是伴X染色体隐性遗传病

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    人类基因组研究计划的内容包括遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱的绘制,其中序列图谱绘制的是(  )

    A.遗传序列

    B.蛋白质序列

    C.基因序列

    D.核苷酸序列

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    我国婚姻法规定禁止近亲结婚”,其科学依据是(  )

    A.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高

    B.人类遗传病都是由隐性基因控制的

    C.近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多

    D.近亲结婚者的后代必患遗传病

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,研究××病的遗传方式为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(  )

    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查

    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查

    C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查

    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    21三体综合征又叫先天性愚型,其病因是(  )

    A.21号染色体多一条

    B.21号染色体增加三倍

    C.21号染色体断裂为三部分

    D.细胞核中含有21对染色体

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    下图是某单基因遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )

    A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

    B.基因型不能确定的有27910

    C.7号为杂合子的概率为1/3

    D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/3

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    关于人类遗传病的说法,正确的是(  )

    A.先天性心脏病都是遗传病

    B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

    C.遗传病是指由基因结构改变而引发的疾病

    D.青少年型糖尿病、原发性高血压都是多基因遗传病

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-19
    来源: 2021届高考生物考点专项突破练习02:人类遗传病试题含答案解析.doc

    优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求。下列采取的优生措施正确的是(  )

    A.胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定

    B.禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿的产生

    C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

    D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-15
    来源: 2020年名师高考猜题卷二含答案解析.doc

    (2019·苏锡常镇二模)先天性肾上腺皮质增生症是一种单基因遗传病,下图为该病的某家系图,这对夫妇为了避免再次妊娠患儿,胚胎植入前进行了遗传学检测(PGD),检测结果如下表,以下叙述正确的是(  )

    胚胎编号

    PGD检测结果

    EA1

    携带母源致病基因

    EA2

    无致病基因

    EA3

    携带母源致病基因

    EA4

    携带母源致病基因

    EA5

    携带父源致病基因

    EA6

    致病基因纯合

    EA7

    单细胞扩增失败

    A.检测时应选择内细胞团的少许细胞进行检测

    B.该过程中可能用到的技术有核移植、胚胎移植等

    C.该技术可能会引发一定的伦理争议

    D.EA1EA5均可以作为植入的胚胎

     
    题型:多项选择  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-15
    来源: 2020年名师高考猜题卷二含答案解析.doc

    造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列说法正确的是(  )

    A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的

    B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

    C.冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高

    D.若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-10
    来源: 上海奉贤区2018年高三一模生物试题含答案.doc

    目前人类已经发现 6500 余种单基因遗传病,图是某病的遗传系谱图,回答下列问题:

    1.基于图判断,致病基因为        (/)

    2.假设致病基因位于 Y 染色体上,依照 Y 染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是            (填个体编号)。

    3. II1 号不含致病基因,由此推断致病基因位于       (/X/Y)染色体上,则 II3 的致病基因来自于第 I       (填个体编号),II1 II2 再生育一个孩子,为了降低

    生出患儿的概率,可采取最可行的措施是           

     
    题型:综合题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-09-04
    来源: 西藏自治区林芝市第二高级中学2019届高三下学期第一次模拟考试理综生物试题含答案.doc

    人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因Rr控制。请据图回答有关问题:

     

     

    (1)分析图甲可以得知,在基因水平上(基因1、基因2、基因3),白化病患者是由于基因_____ 发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因______发生突变所致。

    (2)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的____________性基因控制的。

    (3)乙图中Ⅱ5______

    (4)乙图中Ⅲ10是患病女孩的概率是__________

     
    题型:综合题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-08-31
    来源: 2020届高考生物优秀试题重组模拟卷1含答案解析.doc

    2020届江西名师联盟高三第一次模拟测试卷已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是()

    A对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病

    B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

    C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常

    D.人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2020-08-21
    来源: 山东省新高考2020年生物综合模拟试卷(一)含答案解析.doc

    为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是(  )

    A 借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病

    B 体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病

    C 用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病

    D 对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2020-07-27
    来源: 2019届高考生物专题复习适应性模拟训练试题含答案解析.doc

    通过显微镜对胎儿或新生儿的体细胞进行组织切片观察,难以发现的遗传病是(  )

    A.红绿色盲携带者         B.猫叫综合征

    C.唐氏综合征             D.镰刀形细胞贫血症

     
    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2020-07-13
    来源: 2020年高考新高考卷I山东生物试题含答案解析.doc

    下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(   

    A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上

    B. 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst II识别

    C. 乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致

    D. II4不携带致病基因、II8带致病基因,两者均不患待测遗传病

     
    题型:多项选择  知识点:人类遗传病



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