难度:    题型:   

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试题篮试题分布情况

  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2017-01-03
    来源: 福建省莆田市第七中学2016-2017学年高二上学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:

    1)由遗传图解可以看出并指(趾)的遗传方式是                     

    2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是              。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行                          以便确定胎儿是否患病。

    3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:

    CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加

                个氨基酸,并且全是              

    (精氨酸:CGUCGCCGACGG,丙氨酸:GCUGCAGCGGCC,脯氨酸:CCGCCACCUCCC

    4)上述研究表明,并指(趾)是由                    引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在               细胞,从而导致每一代都有患者出现。

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2017-01-03
    来源: 福建省莆田市第七中学2016-2017学年高二上学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    甲乙二人均长期在核电站工作,经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病,乙患有一种由隐性基因控制的遗传病,甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出诉讼,因核泄漏导致基因突变成遗传病,要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是(       )

    A.甲不能胜诉,乙能胜诉                      B.均不能胜诉

    C.甲一定胜诉,乙不一定胜诉                  D.均胜诉

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2017-01-03
    来源: 福建省莆田市第七中学2016-2017学年高二上学期期中考试生物试题 Word版含答案.doc

    人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(  )

    A9/16       B3/4                     C3/16        D1/4

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:6 入库时间:2017-01-03
    来源: 福建省“永安、连城、华安、漳平一中等”四地六校2017届高三上学期第二次(12月)月考生物试题 Word版含答案.doc

    我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是

    A4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

    B4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

    C.若4号与一正常男性结婚,生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病

    D.若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2017-01-02
    来源: 福建省“永安、连城、华安、漳平一中等”四地六校2016-2017学年高二上学期第二次(12月)月考生物试题 Word版含答案.doc

    我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是(     

    A.近亲婚配其后代必患遗传病        

    B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

    C.人类的疾病都是由隐性基因控制的  

    D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2017-01-01
    来源: 安徽省和县一中2016-2017学年高二上学期11月月考生物试卷 Word版含答案.doc

    Tay- Sachs病是一种单基因常染色体隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达13600。下列相关叙述错误的是(    

        A. Tay- Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递

        B.禁止近亲结婚能明显降低Tay- Sachs病的发病率

        C.在中欧该地区大约30人中就有一个该病致病基因的携带者

        D.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:7 入库时间:2016-12-31
    来源: 16-17上期中考高三生物(理科)试卷(必修2滚动必修1).doc

    下列关于遗传病的叙述,正确的是(    )

    ①先天性疾病都是遗传病

    ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高

    21三体综合征属于性染色体病

    ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全

    ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传

    ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

    A.①②③⑤       B.②④⑤⑥     C.①③④⑥        D.②④⑤

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2016-12-31
    来源: 16-17上期中考高三生物(理科)试卷(必修2滚动必修1).doc

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(    )

    A.单基因突变可以导致遗传病              B.染色体结构的改变可以导致遗传病

    C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险    D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:2 入库时间:2016-12-31
    来源: 16-17上期中考高三生物(理科)试卷(必修2滚动必修1).doc

    下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(    )

    A.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

    B.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

    C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病

    D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2016-12-30
    来源: 宁夏银川九中2017届高三上学期第三次月考生物试题 Word版含答案.doc

    囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损,

    (1)分析囊性纤维病的患者病因,根本上说, CFTR 基因中发生了碱基对的_______而改变了其序列.

     (2)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对等位基因Ff控制),已知该地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。

    ①据图判断,囊性纤维病致病的遗传方式是        ;Ⅱ—3和Ⅱ—6基因型分别是                  

    ②Ⅱ—6和Ⅱ—7 的子女患囊性纤维病的概率是    

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2016-12-27
    来源: 江西省上高县第二中学2016-2017学年高二上学期第三次月考考试生物试题 Word版含答案.doc

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

     (1)条带1代表________基因。个体25的基因型分别为____________________________________

    (2)已知系谱图图甲和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体与其父母的编号分别是________________________,产生这种结果的原因是________________________

    (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为__________,其原因是

    _____________________________________                   _______________________

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2016-12-23
    来源: 河南省鹤壁高中2017届高三上学期第一次段考生物试卷 Word版含解析.doc

    图为某种单基因遗传病的系谱图,并且此种遗传病在人群中的患病概率是4与该家庭无亲缘关系.下列分析正确的是(  )

    A.此种遗传病可能是伴X显性遗传病

    B.如果12均携带致病基因,2是携带者的概率为

    C.如果12的后代患病概率为,则此病为常染色体隐性遗传病

    D.若2携带致病基因,则34的后代S患病的概率为

                                

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2016-12-23
    来源: 河南省鹤壁高中2017届高三上学期第一次段考生物试卷 Word版含解析.doc

    如图为甲种遗传病(基因为Dd)和乙种遗传病(基因为Ee)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%.且D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个.以下叙述不正确的是(  )

    A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

    BII6的基因型是DDXeYDdXeY

    CIII7为甲病患者的概率是

    DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800

                                

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:1 入库时间:2016-12-21
    来源: 河南省鹤壁高中2017届高三上学期第一次段考生物试卷 Word版含解析1.doc

    图为某种单基因遗传病的系谱图,并且此种遗传病在人群中的患病概率是4与该家庭无亲缘关系.下列分析正确的是(  )

    A.此种遗传病可能是伴X显性遗传病

    B.如果12均携带致病基因,2是携带者的概率为

    C.如果12的后代患病概率为,则此病为常染色体隐性遗传病

    D.若2携带致病基因,则34的后代S患病的概率为

                                  

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2016-12-21
    来源: 河南省鹤壁高中2017届高三上学期第一次段考生物试卷 Word版含解析1.doc

    如图为甲种遗传病(基因为Dd)和乙种遗传病(基因为Ee)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%.且D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个.以下叙述不正确的是(  )

    A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

    BII6的基因型是DDXeYDdXeY

    CIII7为甲病患者的概率是

    DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800

                                  

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2016-12-20
    来源: 安徽省合肥一中2016-2017学年高一上学期开学生物试卷 Word版含解析.doc

    抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(     

    A.短指的发病率男性高于女性

    B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

    C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

    D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:3 入库时间:2016-12-20
    来源: 安徽省合肥一中2016-2017学年高一上学期开学生物试卷 Word版含解析.doc

    如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是(     

    A   B     C     D

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:5 入库时间:2016-12-17
    来源: 2016年浙江省台州市路桥区高考生物二模试卷.doc

    某单基因遗传病的家系图如图,已知1的家族中不存在该致病基因,下列说法正确的是(  )

    A.该病是伴X隐性遗传病

    B42基因型相同的概率为

    C.若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为

    D.若31家族中一正常男性婚配,所生男孩均患病

    题型:选择题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:0 入库时间:2016-12-16
    来源: 重庆一中2015-2016学年高二下学期月考生物试卷(4月份) Word版含解析.doc

    人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复而导致的.基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如下表所示.

    类型

    基因中CGGGCC 的重复次数(n

    表现型

    男性

    女性

    正常基因

    50

    不患病

    不患病

    前突变基因

    50---200

    不患病

    不患病

    全突变基因

    200

    患病

    杂合子:50%患病,50%正常
    纯合子:100%患病

    1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率=                                   
    2)导致出现脆性X综合征的变异类型是          
    3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因.如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图.

    请回答:
    甲病的遗传方式是                I3I4若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是    
    ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是        ,患者的性别是            
    ③③若要从12个体获取全突变基因来研究CGGGCC 重复次数,不能选取其成熟红细胞,理由是                                 

    题型:填空题  知识点:人类遗传病
  • 难度: 使用次数:4 入库时间:2016-12-16
    来源: 重庆一中2015-2016学年高二下学期月考生物试卷(4月份) Word版含解析.doc

    原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(  )
    在人群中随机抽样调查并计算发病率    在人群中随机抽样调查研究遗传方式
    在患者家系中调查并计算发病率        在患者家系中调查研究遗传方式.

    A①④
    B②③
    C①②
    D③④

    题型:选择题  知识点:人类遗传病