如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性,那么两株开红花的豌豆杂交,后代(单选1分)
A、一定都开红花
B、如果有开白花的后代,最多不超过25%
C、如果有开白花的后代,最多不超过50%
D、如果有开白花的后代,最多不超过75%
E、开白花的后代有可能明显高于50%
甲乙两图分别表示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙两果蝇交配,子代中双显性个体占65%,则BV之间的交换值为( )
A.10% B.20% C.40% D.17.5%
桃子中,毛状表皮(F)显性于光滑表皮(f),卵形脐基因O和无脐基因o的杂合体 产生圆形脐。现有一纯合的毛状,无脐品种与另一光滑,卵形脐品种杂交,则(1)F1
表型 (2) F2表型 (3) F1 与光滑卵脐亲本回交产生后代的表型将如何?
A型血色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型B型,且色盲,第二个丈夫血型为A型,色觉正常,此妇人生了4个小孩,这4个小孩中第二个大夫的孩子是
A.男孩、O型血、色盲 B.女性、A型血、色盲
C.女性、O型血、色盲 D.女性、B型血、色觉正常
一对皆有12根手指的夫妻,已知二者基因型皆为杂合子,他们生了两个孩子,两个孩子拥有不同手指数的机率为( )
A. 1/16 B. 1/4 C. 3/8 D. 9/16 E. 5/8
基因型为Ff的小麦植株通过花粉离体培养获得的幼苗,用秋水仙素处理后长成的植株,可能的基因型是( )。
A.FF和ff B.Ff C.FFff D.FF或ff
AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代所有的基因型有(三对基因为独立遗传):
A.6种 B.9种 C.18种 D.无法预测
某男A因缺少珐琅质而牙齿为棕色,A与一正常女子结婚,其女儿均为棕色牙齿而其都正常。A的儿子一正常女子结婚,其子女都正常。A的女儿与正常男子结婚 ,其
后代有一半是棕色牙齿,试解释。
在完全显性的条件下,下列各种杂交组合的所有后代中,与双亲具有相同表现型的是
A.BbSs×bbss B.BbSs×bbSs C.BbSS×BBSs D.BBSs×bbss
下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,正确的是( )
A.孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说~演绎法
B.萨顿根椐基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上
C.格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法
D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法
豚鼠中黑色皮毛(B)对白色皮毛(b)为显性,群体中两杂合黑色豚鼠互交,子代中前两只都表现为黑色皮毛的机率为( )
A.大于75% B.约56% C.约40% D.约6%
某植物基因型a/aB/bC/cD/de/e,若依照孟德尔遗传学定理,请问在其自交后子代中,会产生完全皆为同型合子的机率是多少( )
A. 1.5625 % B. 6.25% C. 12.5% D. 25% E. 1/9
一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是( )
A.父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
B.父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
C.母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
D.母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
在76题中,如果第三代雄性1与雌性4交配,其第一个子代是淡黄毛的概率是( )。
A.1/64 B.1/16 C.1/9 D.1/4
果蝇中短翅 (vg) 隐性于正常的长翅 (vg+) 此对基因位于常染色体上。决定白眼的基因 位于X染色体。现有一纯合白眼长翅的雌果蝇与一纯合白眼短翅雄蝇杂交,求
(1) F1代表型及相应比例 (2) F2代的表型及相应比例
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组
A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵
C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子
A/a与B/b是独立分配的,当AaBb自交,子代中表型的AB:ab的比例是9:7,你对此作何解释? ( )
A.基因互补 B.显性上位 C.隐性上位 D.抑制基因
农学家以连年选种的方法(每代选种200——300株)培育出含油量高的玉米,其含油量随选择世代的变化如图所示。据图分析,选育过程对高含油量玉米品种的产生所起的作用是( )。
A.改变了控制产油的一对等位基因的频率
B.选择了某个突变基因并提高了该基因的频率
C.淘汰了一些基因型,从而产生了另一些基因型
D.在逐步产生并选择多对等位基因的同时,淘汰了多对等位基因
在76题中,如果第三代雄性2与雌性3进行交配,其子代出现淡黄色的概率是( )。
A.0 B.1/4 C.3/4 D.100%
正常男性的体细胞中性染色体组成为XY,正常女性为XX。根据观察,染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性,但睾丸发育不全,不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生时,往往与其母年龄偏高有一定关系。
(1)从卵的发育过程阐明这种现象的原因 。
(2)患者的核型为47XXY,但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因
。
(3)该患者由于核型中多一个X染色体,而不能发育为正常男性,这个事实可能说明 。