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2022-2023学年度高中生物——遗传与人类健康练习题含解析
2022-2023学年度高中生物——遗传与人类健康练习题含解析
高中
整体难度:中等
2022-09-21
题号
评分
一、选择题 (共10题)
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1.

遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。先天性耳聋属于单基因遗传病,某表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子。现该女子再次怀孕,为了解后代的发病风险,该家庭成员进行了常染色体上耳聋基因的检测,结果如图所示。下列有关分析错误的是(

A .基因检测的原理是碱基互补配对

B .父亲的耳聋基因能传递给儿子和女儿

C .若胎儿为女孩,则患耳聋的概率是 1/8

D .胎儿的基因检测结果不可能全部为阴性

难度:
知识点:基因的分离定律
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【答案】

C

【分析】由题意可知,表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子,说明该病属于隐性遗传病;根据基因检测结果,父母都为杂合子,儿子只有突变基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,据此答题即可

【详解】 A 、基因检测的原理是碱基互补配对,能与探针碱基序列互补配对的检测结果为阳性,反之为阴性, A 正确;

B 、表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子,说明该病属于隐性遗传病,根据基因检测结果,父母都为杂合子,儿子只有突变基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,父亲的耳聋基因能传递给儿子和女儿, B 正确;

C 、用 A/a 表示相关基因,由 B 选项可知,该夫妇均为杂合子 Aa ,若胎儿为女孩,则患耳聋的概率是 1/4 C 错误;

D 、表现正常的胎儿含有正常基因,患病胎儿含有突变基因,基因检测结果不可能全部为阴性, D 正确。

故选 C

2.

如图是一种致病基因位于性染色体上的单基因遗传病的家系图,不考虑 X Y 染色体同源区段的情况。下列叙述正确的是(

A .该病是隐性遗传病, Ⅱ-4 是纯合子

B Ⅲ-7 与正常男性结婚,儿子可能患病

C Ⅲ-8 与正常女性结婚,女儿会患病

D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群中的

难度:
知识点:伴性遗传
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【答案】

C

【分析】伴 X 隐性遗传病的特点:女患子必患。伴 X 显性遗传病的特点:父患女必患。

【详解】 A 、若该病是隐性遗传病,由于致病基因在性染色体上,且不考虑 X Y 染色体同源区段的情况,则 4 号患病,所有儿子都应该患病,与图示 6 个体正常不符,因此该病不可能是隐性遗传病,该病应为伴 X 显性遗传病, A 错误;

B 、根据 A 项分析可知,该病应为伴 X 显性遗传病, Ⅲ-7 表现正常,不含致病基因,与正常男性结婚,儿子不可能患病, B 错误;

C Ⅲ-8 患病,与正常女性结婚, Ⅲ-8 的致病基因会传给女儿,女儿会患病, C 正确;

D 、根据 A 项分析可知,该病应为伴 X 显性遗传病,在男性人群中的发病率低于女性人群中, D 错误。

故选 C

3.

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型 A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,子女患上的遗传病最可能是(

A .镰刀型细胞贫血症

B .猫叫综合征(患者第 5 号染色体短臂缺失)

C 21 三体综合征

D .性腺发育不良( xo 型,也叫特纳氏综合症)

难度:
知识点:人类遗传病
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【答案】

C

【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

【详解】 A 、图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,类型 A 的卵细胞中染色体数目多了一条,与一个正常的精子受精,受精卵中多了一条染色体,故子女患上的遗传病为染色体数目遗传遗传病,镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病,与图示不符, A 错误;

B 、猫叫综合征(患者第 5 号染色体短臂缺失)属于染色体结构变异,而图中是染色体数目变异, B 错误;

C 21 三体综合征是指由 3 21 号染色体组成,可由图中异常的卵细胞(含 2 21 号染色体)和一个正常的精子(含 1 21 号染色体)结合而来,与图示相符, C 正确;

D 、性腺发育不良是少一条性染色体造成的,与图示不符, D 错误。

故选 C

4.

如图为某一囊性纤维化患者的家族系谱图。下列叙述正确的是(

A .缺乏控制某种酶合成的基因是该病的病因

B .该病属于受一个基因控制的遗传病类型

C .该系谱图中正常个体的基因型均相同

D .基因检测可以避免该病患儿的出生

难度:
知识点:伴性遗传
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【答案】

D

【分析】囊性纤维化患者中,编码 CFTR 蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了 3 个碱基,导致 CFTR 蛋白在第 508 位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,使 CFTR 转运氯离子的功能出现异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。囊性纤维化是由于基因突变引起的遗传病,该病的发生体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。识图分析可知,由于 代的 1 2 正常,而后代中 4 号个体女儿患病,则 无中生有为隐性,女病父正非伴性 ,故该遗传病属于常染色体隐性遗传病。

【详解】 A 、囊性纤维化的发生是由于编码 CFTR 蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了 3 个碱基,导致 CFTR 蛋白在第 508 位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生变化,使 CFTR 转运氯离子的功能出现异常所致,因此是该病的发生是控制该 CFTR 蛋白质结构的基因发生突变引起的, A 错误;

B 、该病属于常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,受一对等位基因的控制, B 错误;

C 、识图分析可知,该病属于常染色体隐性遗传病,假设控制该性状的基因用 A a 表示,则 4 号为患者,基因型为 aa ,那么亲代 1 2 号的基因型都为 Aa ,但是 3 号个体的基因型为 AA Aa ,由于 7 号为患者,基因型为 aa ,因此 5 6 号基因型都为 Aa ,而 8 9 号基因型可能为 AA Aa C 错误;

D 、由于该病属于单基因遗传病,因此可以通过基因检测避免该病患儿的出生, D 正确。

故选 D

5.

下列对有关实验和调查的叙述,正确的是(

A .秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,这两种方法在原理上有相似之处

B 观察 DNA RNA 在细胞中的分布 实验中,要用 8% 的盐酸来对细胞进行解离

C .观察质壁分离实验中每个紫色洋葱表皮细胞的质壁分离程度是相同的

D .调查苯丙酮尿症的遗传方式, 应在广大人群中随机取样进行调查

难度:
知识点:物质跨膜运输的实例
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【答案】

A

【分析】 1 、多倍体的人工诱导是通过一些方法阻止其纺锤丝的形成。

2 、质壁分离的原因:外因:外界溶液浓度>细胞液浓度;内因:原生质层相当于一层半透膜,细胞壁的伸缩性小于原生质层;不同细胞的细胞液浓度不同。

3 、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断其遗传方式。

【详解】 A 、秋水仙素与低温都通过抑制纺锤体的形成诱导染色体数目加倍, A 正确;

B 、观察 DNA RNA 在细胞中的分布实验中要用 8% 的盐酸,盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的 DNA 与蛋白质分离,有利于 DNA 与染色剂的结合, B 错误;

C 、不同的紫色洋葱表皮细胞细胞液浓度不同,所以质壁分离程度不同, C 错误;

D 、调查苯丙酮尿症的遗传方式应以患者家庭为单位进行调查, D 错误。

故选 A

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试题总数:
35
总体难度:
中等
难度统计
难度系数
数量
占比
中等
8
22.85%
容易
16
45.71%
基础
7
20.0%
偏难
3
8.57%
很难
1
2.85%
题型统计
大题类型
数量
占比
选择题
10
28.57%
填空题
10
28.57%
未分类
10
28.57%
综合题
5
14.28%
知识点统计
知识点
数量
占比
基因的分离定律
1
2.85%
伴性遗传
3
8.57%
人类遗传病
23
65.71%
物质跨膜运输的实例
1
2.85%
光合作用
1
2.85%
染色体变异与育种
1
2.85%
基因编辑技术
1
2.85%
基因的自由组合定律
3
8.57%
减数分裂和受精作用
1
2.85%
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