如图为某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上.根据条件分析回答.
(1)如果2号不带甲病基因,则:
①甲病基因在 染色体上.
②乙病属于 (显、隐)性遗传病.
③4号是杂合子的概率为 ;
④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配,生出正常女儿的概率是 .
(2)如果2号携带甲病基因,仅考虑这一对相对性状,则4号与1号基因型相同的概率是 .
(3)经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于 ,5号相关的基因型最可能是 .
(4)回答问题:
①若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是 遗传病.
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是 遗传病.
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是 遗传病.
④若 ,最可能是伴Y染色体遗传病.
解:(1)①1号和2号表现型正常,生出患甲病的儿子3号和患乙病的女儿5号,故甲病和乙病全为隐性遗传病,如果2号不带甲病基因,则:甲病为伴X染色体隐性遗传病,②乙病是常染色体隐性遗传病.
③据题意可知:1号基因型为BbXAXa,2号基因型为BbXAY,就乙病基因来说,4号基因型及概率为BB、Bb,就甲病基因型来说,4号基因型及概率为XAXA, XAXa,4号是纯合体(BBXAXA)的概率为:×=,是杂合体的概率为1﹣=.
④5号基因型及概率为:bbXAXA,bbXAXa和一个乙病基因携带者但表现正常(BbXAY)个体婚配,生出正常女儿的基因型是BbXAXA或BbXAXa,概率是×=.
(2)如果2号携带甲病基因,则甲病为常染色体隐性遗传病;就甲病基因来说,4号基因型及概率为AA、Aa;1号基因型为Aa,则4号与1号基因型相同的概率是.
(3)经检查,1,2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变,两个基因一起突变的概率太小了,5号的乙病基因型最可能是由bb变为Bb,导致性状发生改变.
(4)①若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病.
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染色体隐性遗传病.
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是伴X染色体显性遗传病.
④若 只有男性患病,最可能是伴Y染色体遗传病.
故答案为:
(1)①X ②隐 ③④
(2)
(3)基因突变 Bb
(4)①常染色体隐性 ②伴X染色体隐性 ③伴X染色体显性 ④只有男性患病
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5