对图中 1 ~ 4 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关 DNA 片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一种条带,结果如下表。下列有关分析判断错误的是( )
| a | b | c | d |
条带 1 | | | | |
条带 2 | | | | |
A .表中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体
B .条带 2 的 DNA 片段含有该遗传病致病基因
C . 8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3
D . 9 号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为 1/8
D
【分析】
分析系谱图: 1 号和 2 号都正常,但他们的女儿患病,即:无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性 ” ,说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格:对 l ~ 4 号个体分别进行基因检测,由于 1 、 2 号都是杂合子, 4 号为隐性纯合子,而表格中 a 、 b 和 d 为杂合子, c 为纯合子,则 3 号也为杂合子, c 为隐性纯合子。
【详解】
A 、图中 4 号为患者,属于隐性纯合子,对应于系谱图中的 c , A 正确;
B 、图 2 中 c 为隐性纯合子,则条带 2 的 DNA 片段含有该遗传病致病基因, B 正确;
C 、相关基因用 A 、 a 表示,根据图 2 可知 3 号的基因型为 Aa ,根据图 1 可知 8 号的基因型及概率为 AA ( 1/3 )或 Aa ( 2/3 ),因此两者相同的概率为 2/3 , C 正确;
D 、 9 号的基因型及概率为 AA ( 1/3 )或 Aa ( 2/3 ),他与一个携带者( Aa )结婚,孩子患病的概率为 2/3×1/4=1/6 , D 错误;
故选 D 。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5