如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病 ( 设显性基因为 B ，隐性基因为 b) ，有的成员患乙种遗传病 ( 设显性基因为 A ，隐性基因为 a) ，如系谱图所示。现已查明 Ⅱ6 不携带致病基因。其中一种是红绿色盲。问：

(1) 甲种遗传病的致病基因位于 ________ 染色体上，属 ________ 遗传；乙种遗传病的致病基因位于 ________ 染色体上，属 ________ 遗传；

(2) 写出下列两个体的基因型： Ⅲ8________ ， Ⅲ9________ ；

(3) 若 Ⅲ8 和 Ⅲ9 婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为 ________ 。

答案

X 隐性　常　隐性 aaX ^B X ^B 或 aaX ^B X ^b AAX ^b Y 或 AaX ^b Y    1/16

【分析】

1 、判断患病遗传方式的 “ 口诀 ” ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2 、分析遗传系谱图： 5 号、 6 号表现正常，出生患甲病的儿子 9 号，该病为隐性遗传病，又 II ₆ 不携带致病基因，故甲病是伴 X 染色体隐性遗传病； 3 号和 4 号表现正常，出生患乙病的女儿 8 号，故乙病是常染色体隐性遗传病。

【详解】

（ 1 ）根据试题分析，甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。
（ 2 ） 8 号患乙病，关于乙病的基因型为 aa ， 8 号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故 3 号和 4 号关于甲病的基因型分别为 X ^B Y 、 X ^B X ^b ，故 8 号关于乙病的基因型为 X ^B X ^b 或 X ^B X ^B ，综合两对基因， 8 号基因型及概率为 1/2aaX ^B X ^b 、 1/2aaX ^B X ^B ， 9 号患甲病，关于甲病的基因型为 X ^b Y ，不患乙病， 2 号患乙病， 5 号关于乙病的基因型为 Aa ， 6 号基因型 AA ，故 9 号关于乙病的基因型为 AA 、 Aa ，综合两对基因， 9 号基因型及概率为 1/2AaX ^b Y 、 1/2AAX ^b Y 。

（ 3 ）若 III ₈ 和 III ₉ 婚配，子女中患甲病的概率为： 1/2×1/2=1/4 ，子女中患乙病的概率为 1/2×1/2=1/4 ，子女中患两种遗传病的概率为 1/4×1/4=1/16 。

【点睛】

本题考查人类遗传病，考查学生分析系谱图的能力，掌握人类遗传病发病概率的计算。