遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。先天性耳聋属于单基因遗传病，某表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子。现该女子再次怀孕，为了解后代的发病风险，该家庭成员进行了常染色体上耳聋基因的检测，结果如图所示。下列有关分析错误的是（ ）
A ．基因检测的原理是碱基互补配对
B ．父亲的耳聋基因能传递给儿子和女儿
C ．若胎儿为女孩，则患耳聋的概率是 1/8
D ．胎儿的基因检测结果不可能全部为阴性
答案
C
【分析】由题意可知，表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子，说明该病属于隐性遗传病；根据基因检测结果，父母都为杂合子，儿子只有突变基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，据此答题即可
【详解】 A 、基因检测的原理是碱基互补配对，能与探针碱基序列互补配对的检测结果为阳性，反之为阴性， A 正确；
B 、表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子，说明该病属于隐性遗传病，根据基因检测结果，父母都为杂合子，儿子只有突变基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，父亲的耳聋基因能传递给儿子和女儿， B 正确；
C 、用 A/a 表示相关基因，由 B 选项可知，该夫妇均为杂合子 Aa ，若胎儿为女孩，则患耳聋的概率是 1/4 ， C 错误；
D 、表现正常的胎儿含有正常基因，患病胎儿含有突变基因，基因检测结果不可能全部为阴性， D 正确。
故选 C 。
