羊瘙痒病是感染性蛋白粒子 PrP Sc 引起的。某些羊体内存在蛋白质 PrP c ，但不发病。当羊感染了 PrP Sc 后， PrP Sc 将 PrP c 不断地转变为 PrP Sc ，导致 PrP Sc 积累，从而发病。把患瘙痒病的羊组织匀浆接种到小鼠后，小鼠也会发病。下列分析合理的是（ ）
A ．动物体内的 PrP Sc 可全部被蛋白酶水解
B ．患病羊体内存在指导 PrP Sc 合成的基因
C ．产物 PrP Sc 对 PrP c 转变为 PrP Sc 具有反馈抑制作用
D ．给 PrP c 基因敲除小鼠接种 PrP Sc ，小鼠不会发病
D
【分析】基因敲除是用含有一定已知序列的 DNA 片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受体细胞基因组中并得到表达的一种外源 DNA 导入技术。它是针对某个序列已知但功能未知的序列，改变生物的遗传基因，令特定的基因功能丧失作用，从而使部分功能被屏蔽，并可进一步对生物体造成影响，进而推测出该基因的生物学功能。
【详解】 A 、由题干可知 PrP Sc 可将 PrP c 不断地转变为 PrP Sc ，导致 PrP Sc 在羊体内积累，说明 PrP Sc 不会被蛋白酶水解， A 错误；
B 、患病羊体内不存在指导 PrP Sc 合成的基因，但存在指导蛋白质 PrP c 合成的基因， PrP c 合成后， PrP Sc 将 PrP c 不断地转变为 PrP Sc ，导致 PrP Sc 积累，从而使羊发病， B 错误；
C 、由题干可知当羊感染了 PrP Sc 后， PrP Sc 将 PrP c 不断地转变为 PrP Sc ，导致 PrP Sc 积累，从而使羊发病，说明产物 PrP Sc 对 PrP c 转变为 PrP Sc 不具有反馈抑制作用， C 错误；
D 、小鼠的 PrP c 基因敲除后，不会表达产生蛋白质 PrP c ，因此小鼠接种 PrP Sc 后，不会出现 PrP c 转变为 PrP Sc ，也就不会导致 PrP Sc 积累，因此小鼠不会发病， D 正确。
故选 D 。
| 复制 | 转录 | |
| 场所 | 主要在细胞和内 | |
| 解旋 | 完全解旋 | 只解有遗传效应的片段 |
| 模板 | 亲代DNA的两条链均为模板 | DNA的一条链上的某片段为模板 |
| 酶 | 解旋酶、DNA聚合酶等 | 解旋酶、RNA聚合酶等 |
| 能量 | ATP | |
| 原则 | A-T、G-C | A-U、G-C |
| 原料 | 四种脱氧核苷酸 | 四种核糖核苷酸 |
| 产物 | 两个子代DNA | 信息RNA |
| 复制 | 转录 | |
| 场所 | 主要在细胞和内 | |
| 解旋 | 完全解旋 | 只解有遗传效应的片段 |
| 模板 | 亲代DNA的两条链均为模板 | DNA的一条链上的某片段为模板 |
| 酶 | 解旋酶、DNA聚合酶等 | 解旋酶、RNA聚合酶等 |
| 能量 | ATP | |
| 原则 | A-T、G-C | A-U、G-C |
| 原料 | 四种脱氧核苷酸 | 四种核糖核苷酸 |
| 产物 | 两个子代DNA | 信息RNA |
RNA与DNA的区别：
| 种类 | DNA（脱氧核糖核酸） | RNA（核糖核酸） | |
| 组成成分 | 五碳糖 | 脱氧核糖 | 核糖 |
| 磷酸 | 磷酸 | ||
| 碱基 | A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶） | ||
| T（胸腺嘧啶） | U（尿嘧啶） | ||
| 基本单位 | 脱氧核苷酸（4种） | 核糖核苷酸（4种） | |
| 结构 | 规则的双螺旋结构 | 常呈单链结构 | |
| 分布 | 主要分布在细胞核内的染色体上，在线粒体和叶绿体上 | 主要分布在细胞质中 | |
| 功能 | 传递和表达遗传信息 | mRNA：翻译的模板 tRNA：识别密码子，运输特定氨基酸 rRNA：构成核糖体 | |
| mRNA | tRNA | rRNA | |
| 分布部位 | 常与核糖体结合 | 细胞质中 | 与蛋白质结合形成核糖体 |
| 特点 | 带有从DNA上转录下来的遗传信息 | 一端能与氨基酸结合，另一端有反密码子与mRNA上遗传密码子配对 | 由核仁组织区的DNA转录而来，是核糖体的组成物质 |
| 功能 | 翻译时作模板 | 翻译时识别密码子和搬运氨基酸 | 参与构成合成蛋白质的场所 |
| 结构 | 单链 | 单链，常有部分碱基配对，形成三叶草型结构 | 单链 |
| 共同点 | ┃①都是经转录产生；②基本组成单位相同；③都与翻译过程有关 | ||
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